CAJ | 학술논문

目的探讨孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor SFT)的临床病理特征和生物学行为.方法采用光镜和免疫组化对6例孤立性纤维性肿瘤进行研究.结果本组6例患者,男性3例,女性3例,平均年龄46.9岁,发病部位:左耳后皮下1例,左眼眶内1例,前纵隔1例,右侧腰部皮下1例,胸膜2例;4例患者为局部无痛性肿块,2例肿物巨大有局部压迫症状,术前诊断不明确.病理形态特征:肿瘤主要由纤维母细胞样梭形细胞、卵圆形细胞组成,可见束状、交错排列,局部有血管外皮瘤样形态,神经纤维瘤样形态,间质胶原化,细胞无异形,核分裂少或无(＜4/10HPF);可见组织学不典型区域,表现细胞异形,核分裂＞4个/10HPF,伴出血坏死.免疫组化:Vimentin、CD34、bcl-2、CD99强阳性,CK阴性,随访5例1个月～28个月无复发.结论 SFT是一种少见肿瘤,可发生在胸膜及身体其它部位,有较独特的病理形态,免疫组化Vimentin、CD34、bcl-2阳性,CK阴性,有助于诊断,生物学行为不肯定,需随访.
목적탐토고립성섬유성종류(solitary fibrous tumor SFT)적림상병리특정화생물학행위.방법채용광경화면역조화대6례고립성섬유성종류진행연구.결과본조6례환자,남성3례,녀성3례,평균년령46.9세,발병부위:좌이후피하1례,좌안광내1례,전종격1례,우측요부피하1례,흉막2례;4례환자위국부무통성종괴,2례종물거대유국부압박증상,술전진단불명학.병리형태특정:종류주요유섬유모세포양사형세포、란원형세포조성,가견속상、교착배렬,국부유혈관외피류양형태,신경섬유류양형태,간질효원화,세포무이형,핵분렬소혹무(＜4/10HPF);가견조직학불전형구역,표현세포이형,핵분렬＞4개/10HPF,반출혈배사.면역조화:Vimentin、CD34、bcl-2、CD99강양성,CK음성,수방5례1개월～28개월무복발.결론 SFT시일충소견종류,가발생재흉막급신체기타부위,유교독특적병리형태,면역조화Vimentin、CD34、bcl-2양성,CK음성,유조우진단,생물학행위불긍정,수수방.