沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
12期
785-787
,共3页
莪术油%吉玛酮%β-榄香烯%毛细管气相色谱法
莪術油%吉瑪酮%β-欖香烯%毛細管氣相色譜法
아술유%길마동%β-람향희%모세관기상색보법
目的 建立以毛细管气相色谱法测定莪术油中吉玛酮和β-榄香烯含量的方法.方法 内标法,以水杨酸甲酯为内标物.采用OV-1701为固定液,柱长25 m、内径0.2 mm、液膜厚度0.25μm的毛细管色谱柱;程序升温:起始温度100 ℃,5 ℃·min-1,结束温度200 ℃;载气为氮气,流速1.5 mL·min-1.氢火焰离子化检测器.结果 吉玛酮进样量在0.077～0.384 μg内与峰面积比值(吉玛酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率99.1%(RSD 0.85%,n=6);β-榄香烯进样量在0.715～14.300 ng内与峰面积比值(β-榄香烯/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.4%(RSD 0.58%,n=6).结论 毛细管气相色谱法可作为莪术油中吉玛酮和β-榄香烯的含量测定方法.
目的 建立以毛細管氣相色譜法測定莪術油中吉瑪酮和β-欖香烯含量的方法.方法 內標法,以水楊痠甲酯為內標物.採用OV-1701為固定液,柱長25 m、內徑0.2 mm、液膜厚度0.25μm的毛細管色譜柱;程序升溫:起始溫度100 ℃,5 ℃·min-1,結束溫度200 ℃;載氣為氮氣,流速1.5 mL·min-1.氫火燄離子化檢測器.結果 吉瑪酮進樣量在0.077～0.384 μg內與峰麵積比值(吉瑪酮/水楊痠甲酯)呈良好的線性關繫,r=0.999 8(n=5),平均迴收率99.1%(RSD 0.85%,n=6);β-欖香烯進樣量在0.715～14.300 ng內與峰麵積比值(β-欖香烯/水楊痠甲酯)呈良好的線性關繫,r=0.999 9(n=5),平均迴收率100.4%(RSD 0.58%,n=6).結論 毛細管氣相色譜法可作為莪術油中吉瑪酮和β-欖香烯的含量測定方法.
목적 건립이모세관기상색보법측정아술유중길마동화β-람향희함량적방법.방법 내표법,이수양산갑지위내표물.채용OV-1701위고정액,주장25 m、내경0.2 mm、액막후도0.25μm적모세관색보주;정서승온:기시온도100 ℃,5 ℃·min-1,결속온도200 ℃;재기위담기,류속1.5 mL·min-1.경화염리자화검측기.결과 길마동진양량재0.077～0.384 μg내여봉면적비치(길마동/수양산갑지)정량호적선성관계,r=0.999 8(n=5),평균회수솔99.1%(RSD 0.85%,n=6);β-람향희진양량재0.715～14.300 ng내여봉면적비치(β-람향희/수양산갑지)정량호적선성관계,r=0.999 9(n=5),평균회수솔100.4%(RSD 0.58%,n=6).결론 모세관기상색보법가작위아술유중길마동화β-람향희적함량측정방법.
