安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2007年
1期
41-43
,共3页
黄清春%储永良%接力刚%沈鹰%王捷
黃清春%儲永良%接力剛%瀋鷹%王捷
황청춘%저영량%접력강%침응%왕첩
类风湿关节炎%滑膜细胞%血管内皮生长因子%复方丹参注射液
類風濕關節炎%滑膜細胞%血管內皮生長因子%複方丹參註射液
류풍습관절염%활막세포%혈관내피생장인자%복방단삼주사액
目的:观察复方丹参注射液对体外培养的类风湿关节炎(RA)滑膜细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响.方法:行关节腔镜手术取RA患者膝关节滑膜组织,消化分离滑膜细胞进行分组培养.对照组:含9.0 g/L氯化钠注射液+100 ml/L胎牛血清的达氏修正依氏培养基(DMEM)培养;复方丹参低剂量组:1.5 μg/ml复方丹参+100 ml/L胎牛血清的DMEM培养;复方丹参高剂量组:150 μg/ml复方丹参+100 ml/L胎牛血清的DMEM培养.提取总RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组VEGF mRNA的表达.结果:复方丹参高低剂量组VEGF mRNA表达较对照组均明显降低(P＜0.05).结论:复方丹参注射液可以下调RA患者滑膜下细胞VEGF mRNA表达水平,从而可以通过抑制VEGF表达减轻滑膜血管翳增殖.
目的:觀察複方丹參註射液對體外培養的類風濕關節炎(RA)滑膜細胞血管內皮生長因子(VEGF)mRNA錶達的影響.方法:行關節腔鏡手術取RA患者膝關節滑膜組織,消化分離滑膜細胞進行分組培養.對照組:含9.0 g/L氯化鈉註射液+100 ml/L胎牛血清的達氏脩正依氏培養基(DMEM)培養;複方丹參低劑量組:1.5 μg/ml複方丹參+100 ml/L胎牛血清的DMEM培養;複方丹參高劑量組:150 μg/ml複方丹參+100 ml/L胎牛血清的DMEM培養.提取總RNA,用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測各組VEGF mRNA的錶達.結果:複方丹參高低劑量組VEGF mRNA錶達較對照組均明顯降低(P＜0.05).結論:複方丹參註射液可以下調RA患者滑膜下細胞VEGF mRNA錶達水平,從而可以通過抑製VEGF錶達減輕滑膜血管翳增殖.
목적:관찰복방단삼주사액대체외배양적류풍습관절염(RA)활막세포혈관내피생장인자(VEGF)mRNA표체적영향.방법:행관절강경수술취RA환자슬관절활막조직,소화분리활막세포진행분조배양.대조조:함9.0 g/L록화납주사액+100 ml/L태우혈청적체씨수정의씨배양기(DMEM)배양;복방단삼저제량조:1.5 μg/ml복방단삼+100 ml/L태우혈청적DMEM배양;복방단삼고제량조:150 μg/ml복방단삼+100 ml/L태우혈청적DMEM배양.제취총RNA,용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측각조VEGF mRNA적표체.결과:복방단삼고저제량조VEGF mRNA표체교대조조균명현강저(P＜0.05).결론:복방단삼주사액가이하조RA환자활막하세포VEGF mRNA표체수평,종이가이통과억제VEGF표체감경활막혈관예증식.
