中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2007年
3期
170-172
,共3页
陈菁%陈建华%周怡雯%周长林
陳菁%陳建華%週怡雯%週長林
진정%진건화%주이문%주장림
二羟基丙酮%甘油%高效液相色谱法%含量测定
二羥基丙酮%甘油%高效液相色譜法%含量測定
이간기병동%감유%고효액상색보법%함량측정
目的 建立二羟基丙酮(DHA)发酵过程中产物和残余甘油底物的高效液相色谱检测方法.方法 流动相为乙腈-水(90∶10),色谱柱为Lichrospher 5-NH2(4.6 mm×250 mm),用紫外检测器在271 nm处检测DHA,用示差折光检测器检测甘油.结果 DHA的线性范围为2.00～12.00 mg/mL,最低检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为0.30和1.20 mg/mL.甘油的线性范围为1.00～10.00 mg/mL,LOD和LOQ分别为0.22和0.50 mg/mL.结论 此文建立的DHA和甘油的检测方法精密度好,准确性高,不受发酵液中其他杂质的影响,可以应用于DHA发酵过程中底物和产物的检测.
目的 建立二羥基丙酮(DHA)髮酵過程中產物和殘餘甘油底物的高效液相色譜檢測方法.方法 流動相為乙腈-水(90∶10),色譜柱為Lichrospher 5-NH2(4.6 mm×250 mm),用紫外檢測器在271 nm處檢測DHA,用示差摺光檢測器檢測甘油.結果 DHA的線性範圍為2.00～12.00 mg/mL,最低檢齣限(LOD)和最低定量限(LOQ)分彆為0.30和1.20 mg/mL.甘油的線性範圍為1.00～10.00 mg/mL,LOD和LOQ分彆為0.22和0.50 mg/mL.結論 此文建立的DHA和甘油的檢測方法精密度好,準確性高,不受髮酵液中其他雜質的影響,可以應用于DHA髮酵過程中底物和產物的檢測.
목적 건립이간기병동(DHA)발효과정중산물화잔여감유저물적고효액상색보검측방법.방법 류동상위을정-수(90∶10),색보주위Lichrospher 5-NH2(4.6 mm×250 mm),용자외검측기재271 nm처검측DHA,용시차절광검측기검측감유.결과 DHA적선성범위위2.00～12.00 mg/mL,최저검출한(LOD)화최저정량한(LOQ)분별위0.30화1.20 mg/mL.감유적선성범위위1.00～10.00 mg/mL,LOD화LOQ분별위0.22화0.50 mg/mL.결론 차문건립적DHA화감유적검측방법정밀도호,준학성고,불수발효액중기타잡질적영향,가이응용우DHA발효과정중저물화산물적검측.
