临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2008年
3期
17-18,20
,共3页
缺氧%乏氧诱导因子-1α%己糖激酶%胃癌
缺氧%乏氧誘導因子-1α%己糖激酶%胃癌
결양%핍양유도인자-1α%기당격매%위암
目的 探讨缺氧对人胃癌细胞株SGC-7901的细胞周期调控机制及对乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、己糖激酶Ⅱ(HK Ⅱ)表达的影响.方法 人胃癌细胞株SGC-7901分成3组:缺氧12 h组、缺氧24 h组及对照组.缺氧组分别在缺氧条件下(37℃、5%CO2、2.0%O2饱和度)培养12 h和24 h,对照组置于正常氧浓度条件下(37℃、5%CO2、21%O2饱和度)培养24 h.流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫组织化学S2P法检测HIF-1α表达,荧光定量PCR法检测HK Ⅱ mRNA表达量.结果 缺氧情况下细胞周期分析处于G0/G1期细胞百分比明显增多,处于G2/M期的细胞减少,并且可见到较明显的凋亡峰的形成,缺氧12 h组、缺氧24 h组的G0/G1期比例显著高于对照组(P＜0.05);HIF-1α和HK Ⅱ在两组缺氧组与对照组比较,其表达量明显增加(P＜0.05),缺氧24 h组与缺氧12 h组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缺氧导致细胞阻滞在G0/G1期,HIF-1α可刺激人胃癌细胞HK Ⅱ表达的增加,以HIF-1α为药物靶点可望成为治疗胃癌的重要新方法.
目的 探討缺氧對人胃癌細胞株SGC-7901的細胞週期調控機製及對乏氧誘導因子-1α(HIF-1α)、己糖激酶Ⅱ(HK Ⅱ)錶達的影響.方法 人胃癌細胞株SGC-7901分成3組:缺氧12 h組、缺氧24 h組及對照組.缺氧組分彆在缺氧條件下(37℃、5%CO2、2.0%O2飽和度)培養12 h和24 h,對照組置于正常氧濃度條件下(37℃、5%CO2、21%O2飽和度)培養24 h.流式細胞儀檢測細胞週期分佈,免疫組織化學S2P法檢測HIF-1α錶達,熒光定量PCR法檢測HK Ⅱ mRNA錶達量.結果 缺氧情況下細胞週期分析處于G0/G1期細胞百分比明顯增多,處于G2/M期的細胞減少,併且可見到較明顯的凋亡峰的形成,缺氧12 h組、缺氧24 h組的G0/G1期比例顯著高于對照組(P＜0.05);HIF-1α和HK Ⅱ在兩組缺氧組與對照組比較,其錶達量明顯增加(P＜0.05),缺氧24 h組與缺氧12 h組比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論 缺氧導緻細胞阻滯在G0/G1期,HIF-1α可刺激人胃癌細胞HK Ⅱ錶達的增加,以HIF-1α為藥物靶點可望成為治療胃癌的重要新方法.
목적 탐토결양대인위암세포주SGC-7901적세포주기조공궤제급대핍양유도인자-1α(HIF-1α)、기당격매Ⅱ(HK Ⅱ)표체적영향.방법 인위암세포주SGC-7901분성3조:결양12 h조、결양24 h조급대조조.결양조분별재결양조건하(37℃、5%CO2、2.0%O2포화도)배양12 h화24 h,대조조치우정상양농도조건하(37℃、5%CO2、21%O2포화도)배양24 h.류식세포의검측세포주기분포,면역조직화학S2P법검측HIF-1α표체,형광정량PCR법검측HK Ⅱ mRNA표체량.결과 결양정황하세포주기분석처우G0/G1기세포백분비명현증다,처우G2/M기적세포감소,병차가견도교명현적조망봉적형성,결양12 h조、결양24 h조적G0/G1기비례현저고우대조조(P＜0.05);HIF-1α화HK Ⅱ재량조결양조여대조조비교,기표체량명현증가(P＜0.05),결양24 h조여결양12 h조비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론 결양도치세포조체재G0/G1기,HIF-1α가자격인위암세포HK Ⅱ표체적증가,이HIF-1α위약물파점가망성위치료위암적중요신방법.
