CAJ | 학술논문

背景:胃黏膜癌变过程中存在癌基因激活和抑癌基因失活所致的细胞无限增殖和凋亡抑制,因此联合检测细胞增殖和凋亡相关因子对揭示胃黏膜的变化规律具有重要意义.目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)、环氧合酶(COX)-2和三叶因子(TFF)1在胃黏膜癌变过程中的变化规律及其意义.方法:经病理检查确诊的19例慢性非萎缩性胃炎、19例慢性萎缩性胃炎、18例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、16例异型增生和16例胃腺癌纳入研究.以免疫组化方法检测各病变组织中EGFR、COX-2和TFF1的表达,并分析其间的相关性.结果:EGFR在非萎缩性胃炎组织中的表达显著低于其他胃黏膜病变组织(P＜0.01);从非萎缩性胃炎→萎缩性胃炎→肠化生→异型增生→胃癌,COX-2的表达逐渐增高,而TFF1的表达逐渐减低.EGFR与COX-2的表达呈正相关(P＜0.01),与TFF1的表达呈负相关(P＜0.01):COX-2与TFF1的表达呈负相关(P＜0.01).结论:细胞增殖和凋亡相关因子EGFR、COX-2和TFF1表达异常在胃黏膜癌变过程中发挥重要作用.
배경:위점막암변과정중존재암기인격활화억암기인실활소치적세포무한증식화조망억제,인차연합검측세포증식화조망상관인자대게시위점막적변화규률구유중요의의.목적:탐토표피생장인자수체(EGFR)、배양합매(COX)-2화삼협인자(TFF)1재위점막암변과정중적변화규률급기의의.방법:경병리검사학진적19례만성비위축성위염、19례만성위축성위염、18례만성위축성위염반장화생、16례이형증생화16례위선암납입연구.이면역조화방법검측각병변조직중EGFR、COX-2화TFF1적표체,병분석기간적상관성.결과:EGFR재비위축성위염조직중적표체현저저우기타위점막병변조직(P＜0.01);종비위축성위염→위축성위염→장화생→이형증생→위암,COX-2적표체축점증고,이TFF1적표체축점감저.EGFR여COX-2적표체정정상관(P＜0.01),여TFF1적표체정부상관(P＜0.01):COX-2여TFF1적표체정부상관(P＜0.01).결론:세포증식화조망상관인자EGFR、COX-2화TFF1표체이상재위점막암변과정중발휘중요작용.