色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
3期
348-352
,共5页
刘芃岩%姜宁%王英峰%晏利芝
劉芃巖%薑寧%王英峰%晏利芝
류봉암%강저%왕영봉%안리지
高效液相色谱%电喷雾串联质谱%磺胺%氟喹诺酮%动物源性食品
高效液相色譜%電噴霧串聯質譜%磺胺%氟喹諾酮%動物源性食品
고효액상색보%전분무천련질보%광알%불규낙동%동물원성식품
建立了一种同时测定鸡肉中两类共10种兽药(3种磺胺和7种氟喹诺酮类药物)残留量的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法(HPLC-ESI-MS2).样品经2%醋酸-乙腈提取,正己烷脱脂,过ENVI-18固相萃取柱净化,经氮气吹干后,残余物用流动相定容到1 mL.以乙腈和0.05%甲酸溶液作为流动相,采用梯度洗脱程序进行液相色谱分离,用质谱检测器进行定性和定量分析,并对10种药物的二级质谱碎裂方式进行分析.10种药物在0.02～2.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数均大于 0.998 8.检出限(LOD)为1.10～6.85 μg/kg,定量限(LOQ)为3.68～22.85 μg/kg,样品的平均加标回收率为68.9% ～102.6% ,相对标准偏差均小于8.6%(n=3).实验结果表明,该方法灵敏度高,重现性好,确证能力强,分析时间短,可满足动物源性食品中磺胺和氟喹诺酮类药物的残留分析.
建立瞭一種同時測定鷄肉中兩類共10種獸藥(3種磺胺和7種氟喹諾酮類藥物)殘留量的高效液相色譜-電噴霧串聯質譜方法(HPLC-ESI-MS2).樣品經2%醋痠-乙腈提取,正己烷脫脂,過ENVI-18固相萃取柱淨化,經氮氣吹榦後,殘餘物用流動相定容到1 mL.以乙腈和0.05%甲痠溶液作為流動相,採用梯度洗脫程序進行液相色譜分離,用質譜檢測器進行定性和定量分析,併對10種藥物的二級質譜碎裂方式進行分析.10種藥物在0.02～2.0 mg/L 範圍內線性良好,相關繫數均大于 0.998 8.檢齣限(LOD)為1.10～6.85 μg/kg,定量限(LOQ)為3.68～22.85 μg/kg,樣品的平均加標迴收率為68.9% ～102.6% ,相對標準偏差均小于8.6%(n=3).實驗結果錶明,該方法靈敏度高,重現性好,確證能力彊,分析時間短,可滿足動物源性食品中磺胺和氟喹諾酮類藥物的殘留分析.
건립료일충동시측정계육중량류공10충수약(3충광알화7충불규낙동류약물)잔류량적고효액상색보-전분무천련질보방법(HPLC-ESI-MS2).양품경2%작산-을정제취,정기완탈지,과ENVI-18고상췌취주정화,경담기취간후,잔여물용류동상정용도1 mL.이을정화0.05%갑산용액작위류동상,채용제도세탈정서진행액상색보분리,용질보검측기진행정성화정량분석,병대10충약물적이급질보쇄렬방식진행분석.10충약물재0.02～2.0 mg/L 범위내선성량호,상관계수균대우 0.998 8.검출한(LOD)위1.10～6.85 μg/kg,정량한(LOQ)위3.68～22.85 μg/kg,양품적평균가표회수솔위68.9% ～102.6% ,상대표준편차균소우8.6%(n=3).실험결과표명,해방법령민도고,중현성호,학증능력강,분석시간단,가만족동물원성식품중광알화불규낙동류약물적잔류분석.
