山西中医
山西中醫
산서중의
SHANXI ZHONGYI
2010年
4期
50-52
,共3页
倪磊%田劭丹%马成杰%孔焕宇%陈信义
倪磊%田劭丹%馬成傑%孔煥宇%陳信義
예뢰%전소단%마성걸%공환우%진신의
新加良附方%胃癌%血管内皮生长因子%微血管密度%实验研究
新加良附方%胃癌%血管內皮生長因子%微血管密度%實驗研究
신가량부방%위암%혈관내피생장인자%미혈관밀도%실험연구
目的:观察新加良附方对人胃癌裸小鼠移植瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(microvessel density,MVD)的影响,以探索其对人胃癌新生血管形成的作用.方法:建立移植型人胃癌MGC803实体瘤模型后,予模型对照及新加良附方大、中、小剂量4种处理并分组,分别取4组肿瘤组织,以免疫组化染色法检测肿瘤组织VEGF表达和以CD31为血管内皮标记的MVD.结果:与模型组比较,新加良附大、中剂量组有抑制MVD的作用,三者MVD值分别为68 880.66±35 846.10,37 386.44±20 175.69和40 531.48±20 817.34,后两者较前者有统计学意义(P＜0.05).且与模型组相比,新加良附大、中剂量组能够下调VEGF表达,其值分别为16 227.80±7 620.67,4 453.73 4±1 717.25和5 566.35±3 686.67,其差异有统计学意义(P＜0.01).结论:新加良附方能够抑制人胃癌新生血管形成.新加良附方抑制胃癌的作用可能与抑制胃癌新生血管形成有关.
目的:觀察新加良附方對人胃癌裸小鼠移植瘤血管內皮生長因子(VEGF)錶達和微血管密度(microvessel density,MVD)的影響,以探索其對人胃癌新生血管形成的作用.方法:建立移植型人胃癌MGC803實體瘤模型後,予模型對照及新加良附方大、中、小劑量4種處理併分組,分彆取4組腫瘤組織,以免疫組化染色法檢測腫瘤組織VEGF錶達和以CD31為血管內皮標記的MVD.結果:與模型組比較,新加良附大、中劑量組有抑製MVD的作用,三者MVD值分彆為68 880.66±35 846.10,37 386.44±20 175.69和40 531.48±20 817.34,後兩者較前者有統計學意義(P＜0.05).且與模型組相比,新加良附大、中劑量組能夠下調VEGF錶達,其值分彆為16 227.80±7 620.67,4 453.73 4±1 717.25和5 566.35±3 686.67,其差異有統計學意義(P＜0.01).結論:新加良附方能夠抑製人胃癌新生血管形成.新加良附方抑製胃癌的作用可能與抑製胃癌新生血管形成有關.
목적:관찰신가량부방대인위암라소서이식류혈관내피생장인자(VEGF)표체화미혈관밀도(microvessel density,MVD)적영향,이탐색기대인위암신생혈관형성적작용.방법:건립이식형인위암MGC803실체류모형후,여모형대조급신가량부방대、중、소제량4충처리병분조,분별취4조종류조직,이면역조화염색법검측종류조직VEGF표체화이CD31위혈관내피표기적MVD.결과:여모형조비교,신가량부대、중제량조유억제MVD적작용,삼자MVD치분별위68 880.66±35 846.10,37 386.44±20 175.69화40 531.48±20 817.34,후량자교전자유통계학의의(P＜0.05).차여모형조상비,신가량부대、중제량조능구하조VEGF표체,기치분별위16 227.80±7 620.67,4 453.73 4±1 717.25화5 566.35±3 686.67,기차이유통계학의의(P＜0.01).결론:신가량부방능구억제인위암신생혈관형성.신가량부방억제위암적작용가능여억제위암신생혈관형성유관.
