畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
7期
58-61
,共4页
薛永峰%章世元%周光玉%张杰%全丽萍%尹玉港
薛永峰%章世元%週光玉%張傑%全麗萍%尹玉港
설영봉%장세원%주광옥%장걸%전려평%윤옥항
鸡胚%破骨细胞%1,25(OH)2D3%抗酒石酸酸性磷酸酶%骨吸收陷窝
鷄胚%破骨細胞%1,25(OH)2D3%抗酒石痠痠性燐痠酶%骨吸收陷窩
계배%파골세포%1,25(OH)2D3%항주석산산성린산매%골흡수함와
为了研究1,25(OH)2 D3对体外诱导培养鸡胚破骨细胞的作用,从18日龄鸡胚长骨(股骨和胫骨)分离骨髓细胞进行培养,在培养过程中分别添加10-7,10-8和10-9mol/L的1,25(OH)2 D3.通过倒置显微镜观察其活体形态,对培养1,3,5,7 d的破骨细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)鉴定,培养7 d后进行骨吸收陷窝和功能分析.结果显示,10-8 mol/L组除第1天和其他各组差异不显著以外,第3,5,7天诱导所生成的破骨细胞的数量都显著高于10-7和10-9mol/L这2组(P＜0.05),极显著高于对照组(P＜0.01).经扫描电镜观察,无论是吸收陷窝面积还是陷窝吸收程度,10-8 mol/L组均显著高于其2组;对照组无明显陷窝.由此可知,1,25(OH)2D3能诱导鸡胚骨髓细胞形成破骨细胞,且浓度为10-8mol/L时效果最好,所诱导的破骨细胞活性较高.
為瞭研究1,25(OH)2 D3對體外誘導培養鷄胚破骨細胞的作用,從18日齡鷄胚長骨(股骨和脛骨)分離骨髓細胞進行培養,在培養過程中分彆添加10-7,10-8和10-9mol/L的1,25(OH)2 D3.通過倒置顯微鏡觀察其活體形態,對培養1,3,5,7 d的破骨細胞進行抗酒石痠痠性燐痠酶染色(TRAP)鑒定,培養7 d後進行骨吸收陷窩和功能分析.結果顯示,10-8 mol/L組除第1天和其他各組差異不顯著以外,第3,5,7天誘導所生成的破骨細胞的數量都顯著高于10-7和10-9mol/L這2組(P＜0.05),極顯著高于對照組(P＜0.01).經掃描電鏡觀察,無論是吸收陷窩麵積還是陷窩吸收程度,10-8 mol/L組均顯著高于其2組;對照組無明顯陷窩.由此可知,1,25(OH)2D3能誘導鷄胚骨髓細胞形成破骨細胞,且濃度為10-8mol/L時效果最好,所誘導的破骨細胞活性較高.
위료연구1,25(OH)2 D3대체외유도배양계배파골세포적작용,종18일령계배장골(고골화경골)분리골수세포진행배양,재배양과정중분별첨가10-7,10-8화10-9mol/L적1,25(OH)2 D3.통과도치현미경관찰기활체형태,대배양1,3,5,7 d적파골세포진행항주석산산성린산매염색(TRAP)감정,배양7 d후진행골흡수함와화공능분석.결과현시,10-8 mol/L조제제1천화기타각조차이불현저이외,제3,5,7천유도소생성적파골세포적수량도현저고우10-7화10-9mol/L저2조(P＜0.05),겁현저고우대조조(P＜0.01).경소묘전경관찰,무론시흡수함와면적환시함와흡수정도,10-8 mol/L조균현저고우기2조;대조조무명현함와.유차가지,1,25(OH)2D3능유도계배골수세포형성파골세포,차농도위10-8mol/L시효과최호,소유도적파골세포활성교고.
