中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
5期
844-847
,共4页
张妤琳%曹玲%谭力%周谧
張妤琳%曹玲%譚力%週謐
장여림%조령%담력%주밀
沉香%液质联用%松香酸%非法掺人
沉香%液質聯用%鬆香痠%非法摻人
침향%액질련용%송향산%비법참인
目的 建立检测沉香中非法掺人含松香酸类物质的液质联用方法.方法 样品加乙醇进行超声后的提取液进行液质联用分析.色谱柱为Agilent zorbax SB-C18(5μm,4.6 nm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(75:25);柱温30℃.采用ESI离子源,正离子方式检测.质量扫描范围m/z 50～500,干燥气(N2),体积流量8.0 L/min,干燥气温度325℃,雾化器压力35.0 psi.结果 通过对母离子(m/z 303.2),其二级质谱碎片(m/z 109.1,123.1,135.1,149.1,257.2,285.2)和液相色谱保留时间(18.1 min)3个方面信息与松香酸对照品以及沉香对照药材比较,证实4批不同产地的沉香样品中均掺入了含松香酸类的物质.结论 该方法快速灵敏可靠,可用于沉香药材中非法掺入含松香酸类物质的检测.
目的 建立檢測沉香中非法摻人含鬆香痠類物質的液質聯用方法.方法 樣品加乙醇進行超聲後的提取液進行液質聯用分析.色譜柱為Agilent zorbax SB-C18(5μm,4.6 nm×250 mm);流動相為乙腈-0.1%甲痠溶液(75:25);柱溫30℃.採用ESI離子源,正離子方式檢測.質量掃描範圍m/z 50～500,榦燥氣(N2),體積流量8.0 L/min,榦燥氣溫度325℃,霧化器壓力35.0 psi.結果 通過對母離子(m/z 303.2),其二級質譜碎片(m/z 109.1,123.1,135.1,149.1,257.2,285.2)和液相色譜保留時間(18.1 min)3箇方麵信息與鬆香痠對照品以及沉香對照藥材比較,證實4批不同產地的沉香樣品中均摻入瞭含鬆香痠類的物質.結論 該方法快速靈敏可靠,可用于沉香藥材中非法摻入含鬆香痠類物質的檢測.
목적 건립검측침향중비법참인함송향산류물질적액질련용방법.방법 양품가을순진행초성후적제취액진행액질련용분석.색보주위Agilent zorbax SB-C18(5μm,4.6 nm×250 mm);류동상위을정-0.1%갑산용액(75:25);주온30℃.채용ESI리자원,정리자방식검측.질량소묘범위m/z 50～500,간조기(N2),체적류량8.0 L/min,간조기온도325℃,무화기압력35.0 psi.결과 통과대모리자(m/z 303.2),기이급질보쇄편(m/z 109.1,123.1,135.1,149.1,257.2,285.2)화액상색보보류시간(18.1 min)3개방면신식여송향산대조품이급침향대조약재비교,증실4비불동산지적침향양품중균참입료함송향산류적물질.결론 해방법쾌속령민가고,가용우침향약재중비법참입함송향산류물질적검측.
