青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
4期
311-313
,共3页
植酸%肝肿瘤%HepG2细胞%细胞凋亡%蛋白,Bcl-2%Bcl-2相关X蛋白质
植痠%肝腫瘤%HepG2細胞%細胞凋亡%蛋白,Bcl-2%Bcl-2相關X蛋白質
식산%간종류%HepG2세포%세포조망%단백,Bcl-2%Bcl-2상관X단백질
目的 研究肌醇六磷酸(IP6)对人肝癌细胞HepG2的诱导凋亡作用及其对相关蛋白表达的影响.方法 将不同浓度IP6作用于体外培养的HepG2细胞,应用Hoechst 33258染色在荧光显微镜下观察HepG2细胞凋亡的形态学改变;流式细胞仪检测IP6对HepG2细胞凋亡率的影响;免疫细胞化学法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的变化.结果 荧光显微镜下可观察到细胞凋亡的形态学改变;IP6作用后的HepG2细胞凋亡率升高且与药物剂量呈依赖关系(F=342.15,q=2.98～28.53,P＜0.05);与0 mmol/L IP6组相比,1.0、2.0、3.0 mmol/L IP6组均有效抑制Bcl-2的表达(F=110.21,q=5.88～16.92,P＜0.05),上调Bax的表达(F=26.00,q=2.97～8.19,P＜0.05).结论 IP6可能通过调控Bcl-2及Bax蛋白的表达而诱导HepG2细胞的凋亡.
目的 研究肌醇六燐痠(IP6)對人肝癌細胞HepG2的誘導凋亡作用及其對相關蛋白錶達的影響.方法 將不同濃度IP6作用于體外培養的HepG2細胞,應用Hoechst 33258染色在熒光顯微鏡下觀察HepG2細胞凋亡的形態學改變;流式細胞儀檢測IP6對HepG2細胞凋亡率的影響;免疫細胞化學法檢測細胞凋亡相關蛋白Bcl-2及Bax錶達的變化.結果 熒光顯微鏡下可觀察到細胞凋亡的形態學改變;IP6作用後的HepG2細胞凋亡率升高且與藥物劑量呈依賴關繫(F=342.15,q=2.98～28.53,P＜0.05);與0 mmol/L IP6組相比,1.0、2.0、3.0 mmol/L IP6組均有效抑製Bcl-2的錶達(F=110.21,q=5.88～16.92,P＜0.05),上調Bax的錶達(F=26.00,q=2.97～8.19,P＜0.05).結論 IP6可能通過調控Bcl-2及Bax蛋白的錶達而誘導HepG2細胞的凋亡.
목적 연구기순륙린산(IP6)대인간암세포HepG2적유도조망작용급기대상관단백표체적영향.방법 장불동농도IP6작용우체외배양적HepG2세포,응용Hoechst 33258염색재형광현미경하관찰HepG2세포조망적형태학개변;류식세포의검측IP6대HepG2세포조망솔적영향;면역세포화학법검측세포조망상관단백Bcl-2급Bax표체적변화.결과 형광현미경하가관찰도세포조망적형태학개변;IP6작용후적HepG2세포조망솔승고차여약물제량정의뢰관계(F=342.15,q=2.98～28.53,P＜0.05);여0 mmol/L IP6조상비,1.0、2.0、3.0 mmol/L IP6조균유효억제Bcl-2적표체(F=110.21,q=5.88～16.92,P＜0.05),상조Bax적표체(F=26.00,q=2.97～8.19,P＜0.05).결론 IP6가능통과조공Bcl-2급Bax단백적표체이유도HepG2세포적조망.
