无机盐工业
無機鹽工業
무궤염공업
INORGANIC CHEMICALS INDUSTRY
2012年
10期
14-17
,共4页
陈铮%罗专溪%姚多喜%颜昌宙
陳錚%囉專溪%姚多喜%顏昌宙
진쟁%라전계%요다희%안창주
纳米TiO2%超声时间%分散剂%分散浓度
納米TiO2%超聲時間%分散劑%分散濃度
납미TiO2%초성시간%분산제%분산농도
为了优化用于环境风险模拟研究的纳米二氧化钛颗粒溶胶的制备方法,研究了超声时间、分散剂、静置时间对商购纳米二氧化钛分散效果的影响,从而确定出分散体系稳定、粒径小且二氧化钛浓度较高的纳米溶液.以促进工程纳米材料环境风险的研究.结果表明,在100 mL超纯水中先加入六偏磷酸钠(SHMP)500 mg作分散剂,再加入100 mg商购纳米二氧化钛,然后超声15 min,并静置6d,最终可得到平均粒径为(196±20) nm,TEM表征粒径为50～80 nm,Zeta电位为(-51.3±6.7)mV,实测分散质量浓度为(61.89±5.41)mg/L的颗粒溶胶.该方法可获得较高浓度、稳定的纳米二氧化钛颗粒溶胶,可为工程纳米材料环境风险模拟研究奠定良好的基础.
為瞭優化用于環境風險模擬研究的納米二氧化鈦顆粒溶膠的製備方法,研究瞭超聲時間、分散劑、靜置時間對商購納米二氧化鈦分散效果的影響,從而確定齣分散體繫穩定、粒徑小且二氧化鈦濃度較高的納米溶液.以促進工程納米材料環境風險的研究.結果錶明,在100 mL超純水中先加入六偏燐痠鈉(SHMP)500 mg作分散劑,再加入100 mg商購納米二氧化鈦,然後超聲15 min,併靜置6d,最終可得到平均粒徑為(196±20) nm,TEM錶徵粒徑為50～80 nm,Zeta電位為(-51.3±6.7)mV,實測分散質量濃度為(61.89±5.41)mg/L的顆粒溶膠.該方法可穫得較高濃度、穩定的納米二氧化鈦顆粒溶膠,可為工程納米材料環境風險模擬研究奠定良好的基礎.
위료우화용우배경풍험모의연구적납미이양화태과립용효적제비방법,연구료초성시간、분산제、정치시간대상구납미이양화태분산효과적영향,종이학정출분산체계은정、립경소차이양화태농도교고적납미용액.이촉진공정납미재료배경풍험적연구.결과표명,재100 mL초순수중선가입륙편린산납(SHMP)500 mg작분산제,재가입100 mg상구납미이양화태,연후초성15 min,병정치6d,최종가득도평균립경위(196±20) nm,TEM표정립경위50～80 nm,Zeta전위위(-51.3±6.7)mV,실측분산질량농도위(61.89±5.41)mg/L적과립용효.해방법가획득교고농도、은정적납미이양화태과립용효,가위공정납미재료배경풍험모의연구전정량호적기출.
