中华肝脏病杂志
中華肝髒病雜誌
중화간장병잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY
2008年
1期
21-24
,共4页
张帆%刁志宏%余治健%张明霞%朱幼芙
張帆%刁誌宏%餘治健%張明霞%硃幼芙
장범%조지굉%여치건%장명하%주유부
癌,肝细胞%细胞凋亡%HBV/P22蛋白
癌,肝細胞%細胞凋亡%HBV/P22蛋白
암,간세포%세포조망%HBV/P22단백
目的 研究HBV/P22蛋白对肿瘤坏死因子(TNF) α诱导的HepG2细胞凋亡的影响.方法 用放线菌素D和TNFα分别诱导表达HBV/P22蛋白的HepG2细胞(实验组)、表达空载体的HepG2细胞(阴性对照组)和HepG2细胞(空白对照组)凋亡,雅培试剂检测细胞上清液中HBeAg的表达,Western blot及免疫细胞化学法检测HBV/P22蛋白表达,流式细胞仪和末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.体内实验:将前述三种细胞分别注射入裸鼠皮下,放线菌素D、TNF α注射瘤体后,免疫组织化学法检测组织HBV/P22蛋白的表达,TUNEL法检测组织细胞凋亡率.结果 实验组细胞培养上清液中HBeAg表达阳性,两对照组阴性;Western blot及免疫细胞化学法检测均显示实验组细胞有HBV/P22蛋白表达,两对照组均为阴性;流式细胞仪和TUNEL结果均显示实验组细胞凋亡率明显低于两对照组(P《0.05).体内实验:实验组瘤体组织免疫组织化学检测结果显示HBV/P22蛋白表达阳性,TUNEL检测结果显示接种表达HBV/P22蛋白的HepG2细胞裸鼠瘤组织细胞凋亡率明显低于两对照组(P《0.05).结论 HBV/P22蛋白在体内外均可抑制TNF α诱导的HepG2细胞凋亡.
目的 研究HBV/P22蛋白對腫瘤壞死因子(TNF) α誘導的HepG2細胞凋亡的影響.方法 用放線菌素D和TNFα分彆誘導錶達HBV/P22蛋白的HepG2細胞(實驗組)、錶達空載體的HepG2細胞(陰性對照組)和HepG2細胞(空白對照組)凋亡,雅培試劑檢測細胞上清液中HBeAg的錶達,Western blot及免疫細胞化學法檢測HBV/P22蛋白錶達,流式細胞儀和末耑脫氧覈苷痠轉移酶介導的脫氧三燐痠尿苷缺口末耑標記(TUNEL)法檢測細胞凋亡.體內實驗:將前述三種細胞分彆註射入裸鼠皮下,放線菌素D、TNF α註射瘤體後,免疫組織化學法檢測組織HBV/P22蛋白的錶達,TUNEL法檢測組織細胞凋亡率.結果 實驗組細胞培養上清液中HBeAg錶達暘性,兩對照組陰性;Western blot及免疫細胞化學法檢測均顯示實驗組細胞有HBV/P22蛋白錶達,兩對照組均為陰性;流式細胞儀和TUNEL結果均顯示實驗組細胞凋亡率明顯低于兩對照組(P《0.05).體內實驗:實驗組瘤體組織免疫組織化學檢測結果顯示HBV/P22蛋白錶達暘性,TUNEL檢測結果顯示接種錶達HBV/P22蛋白的HepG2細胞裸鼠瘤組織細胞凋亡率明顯低于兩對照組(P《0.05).結論 HBV/P22蛋白在體內外均可抑製TNF α誘導的HepG2細胞凋亡.
목적 연구HBV/P22단백대종류배사인자(TNF) α유도적HepG2세포조망적영향.방법 용방선균소D화TNFα분별유도표체HBV/P22단백적HepG2세포(실험조)、표체공재체적HepG2세포(음성대조조)화HepG2세포(공백대조조)조망,아배시제검측세포상청액중HBeAg적표체,Western blot급면역세포화학법검측HBV/P22단백표체,류식세포의화말단탈양핵감산전이매개도적탈양삼린산뇨감결구말단표기(TUNEL)법검측세포조망.체내실험:장전술삼충세포분별주사입라서피하,방선균소D、TNF α주사류체후,면역조직화학법검측조직HBV/P22단백적표체,TUNEL법검측조직세포조망솔.결과 실험조세포배양상청액중HBeAg표체양성,량대조조음성;Western blot급면역세포화학법검측균현시실험조세포유HBV/P22단백표체,량대조조균위음성;류식세포의화TUNEL결과균현시실험조세포조망솔명현저우량대조조(P《0.05).체내실험:실험조류체조직면역조직화학검측결과현시HBV/P22단백표체양성,TUNEL검측결과현시접충표체HBV/P22단백적HepG2세포라서류조직세포조망솔명현저우량대조조(P《0.05).결론 HBV/P22단백재체내외균가억제TNF α유도적HepG2세포조망.
