武汉大学学报(理学版)
武漢大學學報(理學版)
무한대학학보(이학판)
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(Natural Science Edition)
2001年
6期
752-756
,共5页
万曙霞%魏劲波%彭碧文%张奇仕%李之望
萬曙霞%魏勁波%彭碧文%張奇仕%李之望
만서하%위경파%팽벽문%장기사%리지망
带滤泡膜的卵母细胞%ATP受体%ATP激活电流ID2成分%电压钳记录%胞内透析
帶濾泡膜的卵母細胞%ATP受體%ATP激活電流ID2成分%電壓鉗記錄%胞內透析
대려포막적란모세포%ATP수체%ATP격활전류ID2성분%전압겸기록%포내투석
在带有滤泡膜的非洲爪蟾卵母细胞标本上,应用双电极电压钳及胞内透析方法进行记录,外加ATP所激活的内源性膜电流包括3个成分依次为:快内向电流(early fast depo1arizing current,ID1),慢内向电流(1ateslow depolarizing current,ID2)和慢外向电流(s1ow hygerpolarizing current,IH).本文主要分析ID2成分的特性及其产生的机制.结果如下:(1)胞内透析500 μmol/L GDP-β-S,50 min后被完全阻断;(2)外液中[Cl]从100mmol/L下降到5 mmol/L时,在ATP(100μmol/L)作用下,ID2幅值随[Cl-]的下降明显增大;(3)外液中无Na+时ID2幅值增高(P＜0.05).结果表明:ID2是由P2Y受体所介导,通过G蛋白耦联及胞内信号转导而引起胞内Ca2+依赖性Cl-外流所致.
在帶有濾泡膜的非洲爪蟾卵母細胞標本上,應用雙電極電壓鉗及胞內透析方法進行記錄,外加ATP所激活的內源性膜電流包括3箇成分依次為:快內嚮電流(early fast depo1arizing current,ID1),慢內嚮電流(1ateslow depolarizing current,ID2)和慢外嚮電流(s1ow hygerpolarizing current,IH).本文主要分析ID2成分的特性及其產生的機製.結果如下:(1)胞內透析500 μmol/L GDP-β-S,50 min後被完全阻斷;(2)外液中[Cl]從100mmol/L下降到5 mmol/L時,在ATP(100μmol/L)作用下,ID2幅值隨[Cl-]的下降明顯增大;(3)外液中無Na+時ID2幅值增高(P＜0.05).結果錶明:ID2是由P2Y受體所介導,通過G蛋白耦聯及胞內信號轉導而引起胞內Ca2+依賴性Cl-外流所緻.
재대유려포막적비주조섬란모세포표본상,응용쌍전겁전압겸급포내투석방법진행기록,외가ATP소격활적내원성막전류포괄3개성분의차위:쾌내향전류(early fast depo1arizing current,ID1),만내향전류(1ateslow depolarizing current,ID2)화만외향전류(s1ow hygerpolarizing current,IH).본문주요분석ID2성분적특성급기산생적궤제.결과여하:(1)포내투석500 μmol/L GDP-β-S,50 min후피완전조단;(2)외액중[Cl]종100mmol/L하강도5 mmol/L시,재ATP(100μmol/L)작용하,ID2폭치수[Cl-]적하강명현증대;(3)외액중무Na+시ID2폭치증고(P＜0.05).결과표명:ID2시유P2Y수체소개도,통과G단백우련급포내신호전도이인기포내Ca2+의뢰성Cl-외류소치.
