CAJ | 학술논문

目的研究肝基质、鼠尾胶对日本血吸虫成虫培养细胞碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性的影响,筛选适合日本血吸虫细胞培养的基质.方法将虫龄28 d的日本血吸虫成虫细胞,接种于预先铺敷有肝基质和鼠尾胶的小盖玻片上常规培养,未铺敷基质者作对照.运用酶细胞化学方法,分别于培养5、14、21、35 d对日本血吸虫成虫培养细胞进行AKP和ACP染色,显微镜下观察并拍照,图像分析仪测定其含量,并作统计分析.结果铺敷的基质不同,培养细胞的AKP和ACP活性不同.AKP、ACP着色深浅均按对照组、鼠尾胶组、肝基质组依次加深.定量分析显示,培养1 4 d内,肝基质组与鼠尾胶组细胞AKP活性明显高于对照组(肝基质组P＜0.01;鼠尾胶组P＜0.05);两基质组培养细胞之间差异也有显著性(P＜0.05).培养21 d后,肝基质组细胞AKP活性分别高于鼠尾胶组和对照组(P＜0.01);后两者培养细胞之间的AKP活性无明显差异(P＞0.05).培养5 d细胞的ACP活性,肝基质组与鼠尾胶组明显高于对照组(P＜0.05),两基质组相互比较差异无显著性(P＞0.05);培养14 d后,各组之间两两比较均有差异(P＜0.05),肝基质组培养细胞ACP活性最强,鼠尾胶组次之,对照组最弱.结论肝基质较为适合日本血吸虫培养细胞的存活与生长.
목적연구간기질、서미효대일본혈흡충성충배양세포감성린산매(AKP)화산성린산매(ACP)활성적영향,사선괄합일본혈흡충세포배양적기질.방법장충령28 d적일본혈흡충성충세포,접충우예선포부유간기질화서미효적소개파편상상규배양,미포부기질자작대조.운용매세포화학방법,분별우배양5、14、21、35 d대일본혈흡충성충배양세포진행AKP화ACP염색,현미경하관찰병박조,도상분석의측정기함량,병작통계분석.결과포부적기질불동,배양세포적AKP화ACP활성불동.AKP、ACP착색심천균안대조조、서미효조、간기질조의차가심.정량분석현시,배양1 4 d내,간기질조여서미효조세포AKP활성명현고우대조조(간기질조P＜0.01;서미효조P＜0.05);량기질조배양세포지간차이야유현저성(P＜0.05).배양21 d후,간기질조세포AKP활성분별고우서미효조화대조조(P＜0.01);후량자배양세포지간적AKP활성무명현차이(P＞0.05).배양5 d세포적ACP활성,간기질조여서미효조명현고우대조조(P＜0.05),량기질조상호비교차이무현저성(P＞0.05);배양14 d후,각조지간량량비교균유차이(P＜0.05),간기질조배양세포ACP활성최강,서미효조차지,대조조최약.결론간기질교위괄합일본혈흡충배양세포적존활여생장.