环境化学
環境化學
배경화학
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
2005年
5期
516-519
,共4页
羰基化合物%异戊二烯%臭氧%产率
羰基化閤物%異戊二烯%臭氧%產率
탄기화합물%이무이희%취양%산솔
利用长光路傅立叶变换红外光谱(LP-FTIR)原位跟踪的方法,模拟研究了异戊二烯与过量臭氧氧化反应产生羰基化合物的过程.在反应温度(294±2)K,压力为1.01×105 Pa空气,O3过量的条件下,异戊二烯很快反应完全,反应中生成的羰基产物主要包括甲基丙烯醛(MACR)、甲基乙烯基酮(MVK)、丙酮醛(MG)和甲醛(HCHO);产物中还包括甲酸(HCOOH)、一氧化碳和二氧化碳.由于MACR和MVK继续与O3反应直至完全,它们的产率随时间而变化,反应过程中观测到的最大产率分别为0.33±0.02和0.21±0.02;而MG,HCHO,HCOOH,CO和CO2不与O3发生反应,最终产率分别为0.48±0.03,0.87±0.03,0.49±0.03,0.60±0.03和0.65±0.10.异戊二烯臭氧氧化反应对大气羰基化合物特别是甲醛和丙酮醛具有重要贡献.
利用長光路傅立葉變換紅外光譜(LP-FTIR)原位跟蹤的方法,模擬研究瞭異戊二烯與過量臭氧氧化反應產生羰基化閤物的過程.在反應溫度(294±2)K,壓力為1.01×105 Pa空氣,O3過量的條件下,異戊二烯很快反應完全,反應中生成的羰基產物主要包括甲基丙烯醛(MACR)、甲基乙烯基酮(MVK)、丙酮醛(MG)和甲醛(HCHO);產物中還包括甲痠(HCOOH)、一氧化碳和二氧化碳.由于MACR和MVK繼續與O3反應直至完全,它們的產率隨時間而變化,反應過程中觀測到的最大產率分彆為0.33±0.02和0.21±0.02;而MG,HCHO,HCOOH,CO和CO2不與O3髮生反應,最終產率分彆為0.48±0.03,0.87±0.03,0.49±0.03,0.60±0.03和0.65±0.10.異戊二烯臭氧氧化反應對大氣羰基化閤物特彆是甲醛和丙酮醛具有重要貢獻.
이용장광로부립협변환홍외광보(LP-FTIR)원위근종적방법,모의연구료이무이희여과량취양양화반응산생탄기화합물적과정.재반응온도(294±2)K,압력위1.01×105 Pa공기,O3과량적조건하,이무이희흔쾌반응완전,반응중생성적탄기산물주요포괄갑기병희철(MACR)、갑기을희기동(MVK)、병동철(MG)화갑철(HCHO);산물중환포괄갑산(HCOOH)、일양화탄화이양화탄.유우MACR화MVK계속여O3반응직지완전,타문적산솔수시간이변화,반응과정중관측도적최대산솔분별위0.33±0.02화0.21±0.02;이MG,HCHO,HCOOH,CO화CO2불여O3발생반응,최종산솔분별위0.48±0.03,0.87±0.03,0.49±0.03,0.60±0.03화0.65±0.10.이무이희취양양화반응대대기탄기화합물특별시갑철화병동철구유중요공헌.
