CAJ | 학술논문

目的: 构建pcDNA3. 1(+)-mtDNA真核表达重组体,并导入NIH3T3细胞.方法: 提取大肠癌细胞株(SW480,Lovo,HT29)mtDNA,扩增D-loop区,产物用DNA自动测序法进行序列分析.利用DNA重组技术将其定向插人真核表达质粒pcDNA3. 1(+),并用脂质体法导入NIH3T3细胞.结果: 大肠癌细胞株SW480,Lovo,HT29细胞mtDNA D-loop分别有10,9,8个突变位点.成功克隆1119 kb的mtDNA D-loop区至表达质粒pcDNA3. 1(+),并导入NIH3T3细胞中.结论: 成功构建了pcDNA3. 1(+)-mtDNA真核表达重组体,并成功导入NIH3T3细胞中.
목적: 구건pcDNA3. 1(+)-mtDNA진핵표체중조체,병도입NIH3T3세포.방법: 제취대장암세포주(SW480,Lovo,HT29)mtDNA,확증D-loop구,산물용DNA자동측서법진행서렬분석.이용DNA중조기술장기정향삽인진핵표체질립pcDNA3. 1(+),병용지질체법도입NIH3T3세포.결과: 대장암세포주SW480,Lovo,HT29세포mtDNA D-loop분별유10,9,8개돌변위점.성공극륭1119 kb적mtDNA D-loop구지표체질립pcDNA3. 1(+),병도입NIH3T3세포중.결론: 성공구건료pcDNA3. 1(+)-mtDNA진핵표체중조체,병성공도입NIH3T3세포중.