中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2006年
16期
1244-1246
,共3页
段家华%曾桃英%孙幼芳%王君%刘莉敏
段傢華%曾桃英%孫幼芳%王君%劉莉敏
단가화%증도영%손유방%왕군%류리민
胃肿瘤/病理学%O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶%基因,MDR%抗药性,多药%预后%原位杂交
胃腫瘤/病理學%O(6)-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶%基因,MDR%抗藥性,多藥%預後%原位雜交
위종류/병이학%O(6)-갑기조표령DNA갑기전이매%기인,MDR%항약성,다약%예후%원위잡교
目的:检测胃癌组织多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因和O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O6-methylguanin-e-DNA-meyhyltransferase,MGMT )基因的表达,探讨MDR、MGMT基因表达的相关性及其在胃癌组织中的临床病理学意义.方法:应用加强型原位杂交技术通过核酸探针对76例胃癌组织进行MDR、MGMT基因检测,同时应用自动图像分析系统进行定量分析.结果:76例胃癌组织中MDR基因阳性表达率为68.4%,积分吸光度为351.5±121.4,分别高于正常组织(40.0%,168.4±68.8);MGMT阳性表达率为40.8%,积分吸光度为161.4±78.84,分别低于正常组织(60.4%,332.9±118.2).生存时间5年以下组 MDR和MGMT基因表达分别高于5年以上组,rs分别为0.250和0.287,P值分别为0.010和0.008;白细胞计数>3×109 L-1组MGMT基因表达高于<3×109 L-1组,rs=0.354,P=0.001;有淋巴结转移组MDR基因表达高于无淋巴结转移组,rs=0.280,P=0.004;术前化疗组MDR表达明显高于未化疗组,rs=0.300,P=0.002.结论:胃癌组织存在原发性和获得性MDR基因耐药的双重性,而MGMT基因主要是原发性,两种基因表达可能是2个相互独立的事件,在胃癌预后和骨髓抑制的判断上有一定意义.
目的:檢測胃癌組織多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)基因和O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉移酶(O6-methylguanin-e-DNA-meyhyltransferase,MGMT )基因的錶達,探討MDR、MGMT基因錶達的相關性及其在胃癌組織中的臨床病理學意義.方法:應用加彊型原位雜交技術通過覈痠探針對76例胃癌組織進行MDR、MGMT基因檢測,同時應用自動圖像分析繫統進行定量分析.結果:76例胃癌組織中MDR基因暘性錶達率為68.4%,積分吸光度為351.5±121.4,分彆高于正常組織(40.0%,168.4±68.8);MGMT暘性錶達率為40.8%,積分吸光度為161.4±78.84,分彆低于正常組織(60.4%,332.9±118.2).生存時間5年以下組 MDR和MGMT基因錶達分彆高于5年以上組,rs分彆為0.250和0.287,P值分彆為0.010和0.008;白細胞計數>3×109 L-1組MGMT基因錶達高于<3×109 L-1組,rs=0.354,P=0.001;有淋巴結轉移組MDR基因錶達高于無淋巴結轉移組,rs=0.280,P=0.004;術前化療組MDR錶達明顯高于未化療組,rs=0.300,P=0.002.結論:胃癌組織存在原髮性和穫得性MDR基因耐藥的雙重性,而MGMT基因主要是原髮性,兩種基因錶達可能是2箇相互獨立的事件,在胃癌預後和骨髓抑製的判斷上有一定意義.
목적:검측위암조직다약내약(multidrug resistance,MDR)기인화O6-갑기조표령-DNA-갑기전이매(O6-methylguanin-e-DNA-meyhyltransferase,MGMT )기인적표체,탐토MDR、MGMT기인표체적상관성급기재위암조직중적림상병이학의의.방법:응용가강형원위잡교기술통과핵산탐침대76례위암조직진행MDR、MGMT기인검측,동시응용자동도상분석계통진행정량분석.결과:76례위암조직중MDR기인양성표체솔위68.4%,적분흡광도위351.5±121.4,분별고우정상조직(40.0%,168.4±68.8);MGMT양성표체솔위40.8%,적분흡광도위161.4±78.84,분별저우정상조직(60.4%,332.9±118.2).생존시간5년이하조 MDR화MGMT기인표체분별고우5년이상조,rs분별위0.250화0.287,P치분별위0.010화0.008;백세포계수>3×109 L-1조MGMT기인표체고우<3×109 L-1조,rs=0.354,P=0.001;유림파결전이조MDR기인표체고우무림파결전이조,rs=0.280,P=0.004;술전화료조MDR표체명현고우미화료조,rs=0.300,P=0.002.결론:위암조직존재원발성화획득성MDR기인내약적쌍중성,이MGMT기인주요시원발성,량충기인표체가능시2개상호독립적사건,재위암예후화골수억제적판단상유일정의의.