CAJ | 학술논문

目的:建立检测TT病毒(TTV)DNA快速、敏感、特异的PCR-ELISA方法.方法:将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的特异性探针杂交.通过酶免疫显色反应测出A值.判断TTV感染情况.优化反应条件,与PCR电泳结果比较,测定方法的敏感性,并检测325份正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本.确定该方法的特异性.结果:本实验的最佳杂交时间为45 min,最佳探针浓度为4 pmol/mL.该方法的检测阈值为50 fg/霯TTV DNA,其灵敏度是PCR电泳法的10倍,检测TTV在正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本中的阳性率分别为2.4%、29.3%、25.O%,与PCR电泳检出结果差异无显著性(P>0.05).结论:PCR-ELISA是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于临床TTV感染的诊断.
목적:건립검측TT병독(TTV)DNA쾌속、민감、특이적PCR-ELISA방법.방법:장생물소표기적PCR산물여지고신표기적특이성탐침잡교.통과매면역현색반응측출A치.판단TTV감염정황.우화반응조건,여PCR전영결과비교,측정방법적민감성,병검측325빈정상인군、갑～경형간염、비갑～경형간염혈청표본.학정해방법적특이성.결과:본실험적최가잡교시간위45 min,최가탐침농도위4 pmol/mL.해방법적검측역치위50 fg/등TTV DNA,기령민도시PCR전영법적10배,검측TTV재정상인군、갑～경형간염、비갑～경형간염혈청표본중적양성솔분별위2.4%、29.3%、25.O%,여PCR전영검출결과차이무현저성(P>0.05).결론:PCR-ELISA시일충쾌속、민감、특이적검측방법,가용우림상TTV감염적진단.