CAJ | 학술논문

目的构建Apoptin的原核表达载体,并制备抗原物质Apoptin融合蛋白.方法在获得Apoptin融合基因的基础上,成功构建了Apoptin的高效原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin,将该质粒转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)受体菌中,以IPTG对其进行诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析目的蛋白.结果转化有Apoptin的原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin的大肠杆菌E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导后,经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约17 000的位置出现目的蛋白条带,大小与Apoptin融合蛋白一致.结论 Apoptin原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin能够表达出Apoptin融合蛋白,为进一步的Apoptin研究和制备Apoptin抗体奠定了基础.
목적 구건Apoptin적원핵표체재체,병제비항원물질Apoptin융합단백.방법 재획득Apoptin융합기인적기출상,성공구건료Apoptin적고효원핵표체재체pET-28a(+)-Apoptin,장해질립전화지대장간균E.coli BL21(DE3)수체균중,이IPTG대기진행유도표체,취병희선알응효전영분석목적 단백.결과 전화유Apoptin적원핵표체재체pET-28a(+)-Apoptin적대장간균E.coli BL21(DE3)경IPTG유도후,경SDS-PAGE분석,재상대분자질량약17 000적위치출현목적 단백조대,대소여Apoptin융합단백일치.결론 Apoptin원핵표체재체pET-28a(+)-Apoptin능구표체출Apoptin융합단백,위진일보적Apoptin연구화제비Apoptin항체전정료기출.