安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
2期
510-511,539
,共3页
吴兴泉%刘晓磊%陈士华%侯志鹏%何宏业%朱法月%周莹莹
吳興泉%劉曉磊%陳士華%侯誌鵬%何宏業%硃法月%週瑩瑩
오흥천%류효뢰%진사화%후지붕%하굉업%주법월%주형형
山西省%马铃薯Y病毒%cp基因
山西省%馬鈴藷Y病毒%cp基因
산서성%마령서Y병독%cp기인
[目的]对山西省马铃薯Y病毒cp基因进行克隆与序列特征分析. [方法]依据马铃薯Y病毒基因组序列,设计合成了一对引物PVYP1和PVYP2,以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板,对RT-PCR扩增得到的基因片段进行序列测定.[结果]该DNA片段1～798 bp为马铃薯Y病毒cp基因,799～1 064 bp为3′非编码区序列,可编码265个氨基酸.将RT-PCR产物与载体连接后转入大肠杆菌提取阳性克隆的质粒DNA,酶切后琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,重组质粒已转入大肠杆菌.BLAST软件分析表明,山西省马铃薯Y病毒分离物CP氨基酸序列与已公布的PVY CP氨基酸序列相似性最高可达100%,说明所得DNA片段确为PVY cp基因片段.[结论]该研究为对山西省马铃薯Y病毒的防治提供理论依据.
[目的]對山西省馬鈴藷Y病毒cp基因進行剋隆與序列特徵分析. [方法]依據馬鈴藷Y病毒基因組序列,設計閤成瞭一對引物PVYP1和PVYP2,以從山西省穫得的帶毒馬鈴藷葉片總RNA為模闆,對RT-PCR擴增得到的基因片段進行序列測定.[結果]該DNA片段1～798 bp為馬鈴藷Y病毒cp基因,799～1 064 bp為3′非編碼區序列,可編碼265箇氨基痠.將RT-PCR產物與載體連接後轉入大腸桿菌提取暘性剋隆的質粒DNA,酶切後瓊脂糖凝膠電泳檢測結果錶明,重組質粒已轉入大腸桿菌.BLAST軟件分析錶明,山西省馬鈴藷Y病毒分離物CP氨基痠序列與已公佈的PVY CP氨基痠序列相似性最高可達100%,說明所得DNA片段確為PVY cp基因片段.[結論]該研究為對山西省馬鈴藷Y病毒的防治提供理論依據.
[목적]대산서성마령서Y병독cp기인진행극륭여서렬특정분석. [방법]의거마령서Y병독기인조서렬,설계합성료일대인물PVYP1화PVYP2,이종산서성획득적대독마령서협편총RNA위모판,대RT-PCR확증득도적기인편단진행서렬측정.[결과]해DNA편단1～798 bp위마령서Y병독cp기인,799～1 064 bp위3′비편마구서렬,가편마265개안기산.장RT-PCR산물여재체련접후전입대장간균제취양성극륭적질립DNA,매절후경지당응효전영검측결과표명,중조질립이전입대장간균.BLAST연건분석표명,산서성마령서Y병독분리물CP안기산서렬여이공포적PVY CP안기산서렬상사성최고가체100%,설명소득DNA편단학위PVY cp기인편단.[결론]해연구위대산서성마령서Y병독적방치제공이론의거.
