动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2010年
5期
68-71
,共4页
林晓晨%赵茂鑫%李莉%任林柱
林曉晨%趙茂鑫%李莉%任林柱
림효신%조무흠%리리%임림주
狂犬病病毒%克隆%Flury LEP株
狂犬病病毒%剋隆%Flury LEP株
광견병병독%극륭%Flury LEP주
用RT-PCR法获得了涵盖狂犬病病毒Flury LEP株全基因组的3个重叠的cDNA片段,将获得的cDNA片段分别克隆至pMD18-T Simple载体上并进行序列测定,对测序结果进行拼接,得到全长cDNA序列,结果表明,Flury LEP株全长为11 924 bp,3'-UTR长58 bp,编码区核苷酸为11 723 bp,5'-UTR为131 bp.
用RT-PCR法穫得瞭涵蓋狂犬病病毒Flury LEP株全基因組的3箇重疊的cDNA片段,將穫得的cDNA片段分彆剋隆至pMD18-T Simple載體上併進行序列測定,對測序結果進行拼接,得到全長cDNA序列,結果錶明,Flury LEP株全長為11 924 bp,3'-UTR長58 bp,編碼區覈苷痠為11 723 bp,5'-UTR為131 bp.
용RT-PCR법획득료함개광견병병독Flury LEP주전기인조적3개중첩적cDNA편단,장획득적cDNA편단분별극륭지pMD18-T Simple재체상병진행서렬측정,대측서결과진행병접,득도전장cDNA서렬,결과표명,Flury LEP주전장위11 924 bp,3'-UTR장58 bp,편마구핵감산위11 723 bp,5'-UTR위131 bp.
