农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2010年
3期
462-467
,共6页
顺式作用元件%aps%转基因水稻
順式作用元件%aps%轉基因水稻
순식작용원건%aps%전기인수도
从烟草(Nicotiana tabacum)翠碧1号中克隆获得顺式调控元件aps(amplification promoting sequence).序列全长为440 bp(GenBank:FJ516382),富含A/T,包括TATA、TAAATG motifs等.将aps引入到GUS基因的CaMV35S启动子上游,并遗传转化水稻(Oryza sativa).Southern blot结果表明,整合aps的转化株系GUS基因的拷贝数多于未引入aps的转化株系;半定量RT-PCR显示,整合aps的转化株系有更高的mRNA表达水平,且GUS活力达12.07～16.03(GUS活性/nmol 4-甲基伞形酮(MU)mg·protein-1·min-1),显著高于未引入aps的对照转化植株的5.32～7.01(GUS活性/nmol MU·mg protein-1·min-1)(*P<0.05).研究结果表明,导入aps可有效地提高异源基因在单子叶植物的表达效率;aps在单子叶转基因水稻中也能发挥其特定的增强外源基因表达水平的功能.
從煙草(Nicotiana tabacum)翠碧1號中剋隆穫得順式調控元件aps(amplification promoting sequence).序列全長為440 bp(GenBank:FJ516382),富含A/T,包括TATA、TAAATG motifs等.將aps引入到GUS基因的CaMV35S啟動子上遊,併遺傳轉化水稻(Oryza sativa).Southern blot結果錶明,整閤aps的轉化株繫GUS基因的拷貝數多于未引入aps的轉化株繫;半定量RT-PCR顯示,整閤aps的轉化株繫有更高的mRNA錶達水平,且GUS活力達12.07～16.03(GUS活性/nmol 4-甲基傘形酮(MU)mg·protein-1·min-1),顯著高于未引入aps的對照轉化植株的5.32～7.01(GUS活性/nmol MU·mg protein-1·min-1)(*P<0.05).研究結果錶明,導入aps可有效地提高異源基因在單子葉植物的錶達效率;aps在單子葉轉基因水稻中也能髮揮其特定的增彊外源基因錶達水平的功能.
종연초(Nicotiana tabacum)취벽1호중극륭획득순식조공원건aps(amplification promoting sequence).서렬전장위440 bp(GenBank:FJ516382),부함A/T,포괄TATA、TAAATG motifs등.장aps인입도GUS기인적CaMV35S계동자상유,병유전전화수도(Oryza sativa).Southern blot결과표명,정합aps적전화주계GUS기인적고패수다우미인입aps적전화주계;반정량RT-PCR현시,정합aps적전화주계유경고적mRNA표체수평,차GUS활력체12.07～16.03(GUS활성/nmol 4-갑기산형동(MU)mg·protein-1·min-1),현저고우미인입aps적대조전화식주적5.32～7.01(GUS활성/nmol MU·mg protein-1·min-1)(*P<0.05).연구결과표명,도입aps가유효지제고이원기인재단자협식물적표체효솔;aps재단자협전기인수도중야능발휘기특정적증강외원기인표체수평적공능.
