天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
7期
599-601
,共3页
张晓岩%张先钧%王海燕%蒲小燕%贾炜%王晋青
張曉巖%張先鈞%王海燕%蒲小燕%賈煒%王晉青
장효암%장선균%왕해연%포소연%가위%왕진청
细胞低氧%RNA,信使%胃%上皮细胞%细胞系%基因表达%逆转录聚合酶链反应%免疫组织化学
細胞低氧%RNA,信使%胃%上皮細胞%細胞繫%基因錶達%逆轉錄聚閤酶鏈反應%免疫組織化學
세포저양%RNA,신사%위%상피세포%세포계%기인표체%역전록취합매련반응%면역조직화학
目的:研究低氧对体外培养胃上皮细胞株GES-1中MICA基因及蛋白表达的影响.方法:GES-1细胞常规细胞培养,用含10%胎牛血清的高糖DMEM培养液,加青霉素100U/mL,链霉素100mg/L.培养细胞于生长的对数期,将细胞(5x105/mL)置于Jouan三气培养箱内,建立GES-1细胞体外低氧培养模型,设置缺氧条件为37℃,5%CO2,5%O2,90%N2,在缺氧处理后0、12、24和72h,半定量逆转录聚合酶链反应法和免疫组织化学技术分别检测MICA基因和蛋白的表达变化.结果:在低氧条件下培养0、12、24和72h后MICA mRNA/β-actin吸光度比值和MICA蛋白的表达吸光度值在不同刺激时间其表达的差别有统计学意义(均P<0.01).Pearson积差相关分析显示MICA mRNA和蛋白水平表达呈正相关.结论:低氧可以增加胃上皮细胞株GES-1中MICA基因的表达.
目的:研究低氧對體外培養胃上皮細胞株GES-1中MICA基因及蛋白錶達的影響.方法:GES-1細胞常規細胞培養,用含10%胎牛血清的高糖DMEM培養液,加青黴素100U/mL,鏈黴素100mg/L.培養細胞于生長的對數期,將細胞(5x105/mL)置于Jouan三氣培養箱內,建立GES-1細胞體外低氧培養模型,設置缺氧條件為37℃,5%CO2,5%O2,90%N2,在缺氧處理後0、12、24和72h,半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應法和免疫組織化學技術分彆檢測MICA基因和蛋白的錶達變化.結果:在低氧條件下培養0、12、24和72h後MICA mRNA/β-actin吸光度比值和MICA蛋白的錶達吸光度值在不同刺激時間其錶達的差彆有統計學意義(均P<0.01).Pearson積差相關分析顯示MICA mRNA和蛋白水平錶達呈正相關.結論:低氧可以增加胃上皮細胞株GES-1中MICA基因的錶達.
목적:연구저양대체외배양위상피세포주GES-1중MICA기인급단백표체적영향.방법:GES-1세포상규세포배양,용함10%태우혈청적고당DMEM배양액,가청매소100U/mL,련매소100mg/L.배양세포우생장적대수기,장세포(5x105/mL)치우Jouan삼기배양상내,건립GES-1세포체외저양배양모형,설치결양조건위37℃,5%CO2,5%O2,90%N2,재결양처리후0、12、24화72h,반정량역전록취합매련반응법화면역조직화학기술분별검측MICA기인화단백적표체변화.결과:재저양조건하배양0、12、24화72h후MICA mRNA/β-actin흡광도비치화MICA단백적표체흡광도치재불동자격시간기표체적차별유통계학의의(균P<0.01).Pearson적차상관분석현시MICA mRNA화단백수평표체정정상관.결론:저양가이증가위상피세포주GES-1중MICA기인적표체.
