化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2010年
11期
3014-3019
,共6页
哈丽丹·买买提%库尔班江·肉孜%阿不利米提%阿依努尔
哈麗丹·買買提%庫爾班江·肉孜%阿不利米提%阿依努爾
합려단·매매제%고이반강·육자%아불리미제%아의노이
长链脂肪酸酸%纤维素%共反应剂%酯化
長鏈脂肪痠痠%纖維素%共反應劑%酯化
장련지방산산%섬유소%공반응제%지화
在纤维素LiCl/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)均相溶液体系中,以对甲苯磺酰氯(TosCl)为共反应剂,原位活化脂肪酸(RCOOH),合成了长链脂肪酸纤维素酯.采用红外光谱、核磁共振谱、X射线衍射、热重等分析手段对产品进行了表征.考察了脂肪酸含碳原子个数、反应物配比、反应温度、反应时间等酯化条件对产品取代度的影响.结果表明:当反应物纤维素葡萄糖苷(AGU)∶RCOOH∶TosCl=1∶3∶3,反应温度为85℃,反应时间为24 h时,产品取代度最高,且随着长链脂肪酸碳原子数目的增加,产物酯化度下降.热重分析结果表明,酯化反应削弱了纤维素分子间及分子内的作用力,赋予了长链脂肪酸纤维素酯较低的热加工温度.长链脂肪酸纤维素酯在有机溶剂中的溶解度随取代度的增加而提高.
在纖維素LiCl/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)均相溶液體繫中,以對甲苯磺酰氯(TosCl)為共反應劑,原位活化脂肪痠(RCOOH),閤成瞭長鏈脂肪痠纖維素酯.採用紅外光譜、覈磁共振譜、X射線衍射、熱重等分析手段對產品進行瞭錶徵.攷察瞭脂肪痠含碳原子箇數、反應物配比、反應溫度、反應時間等酯化條件對產品取代度的影響.結果錶明:噹反應物纖維素葡萄糖苷(AGU)∶RCOOH∶TosCl=1∶3∶3,反應溫度為85℃,反應時間為24 h時,產品取代度最高,且隨著長鏈脂肪痠碳原子數目的增加,產物酯化度下降.熱重分析結果錶明,酯化反應削弱瞭纖維素分子間及分子內的作用力,賦予瞭長鏈脂肪痠纖維素酯較低的熱加工溫度.長鏈脂肪痠纖維素酯在有機溶劑中的溶解度隨取代度的增加而提高.
재섬유소LiCl/N,N-이갑기을선알(DMAc)균상용액체계중,이대갑분광선록(TosCl)위공반응제,원위활화지방산(RCOOH),합성료장련지방산섬유소지.채용홍외광보、핵자공진보、X사선연사、열중등분석수단대산품진행료표정.고찰료지방산함탄원자개수、반응물배비、반응온도、반응시간등지화조건대산품취대도적영향.결과표명:당반응물섬유소포도당감(AGU)∶RCOOH∶TosCl=1∶3∶3,반응온도위85℃,반응시간위24 h시,산품취대도최고,차수착장련지방산탄원자수목적증가,산물지화도하강.열중분석결과표명,지화반응삭약료섬유소분자간급분자내적작용력,부여료장련지방산섬유소지교저적열가공온도.장련지방산섬유소지재유궤용제중적용해도수취대도적증가이제고.
