肾脏病与透析肾移植杂志
腎髒病與透析腎移植雜誌
신장병여투석신이식잡지
CHINESE JOURNAL OF NEPHROLOGY,DIALYSIS & TRANSPLANTATION
2011年
1期
12-17
,共6页
李世军%秦卫松%张明超%郑春霞%左科%陈惠萍%吴燕%刘志红
李世軍%秦衛鬆%張明超%鄭春霞%左科%陳惠萍%吳燕%劉誌紅
리세군%진위송%장명초%정춘하%좌과%진혜평%오연%류지홍
膜性肾病%肿瘤%抗M型磷脂酶A2受体自身抗体%IgG亚型
膜性腎病%腫瘤%抗M型燐脂酶A2受體自身抗體%IgG亞型
막성신병%종류%항M형린지매A2수체자신항체%IgG아형
目的:观察肿瘤相关膜性肾病(MN)的临床病理特点,并探讨肿瘤与MN的关系. 方法:回顾分析临床与病理诊断为MN的患者10例,均在肾活检同时或1年内确诊为恶性肿瘤,观察其临床病理特点及转归.检测肾活检时血清抗M型磷脂酶A2受体(PLA2R)自身抗体,并进行肾小球IgG亚型免疫荧光染色. 结果:10例患者中男性9例,女性1例.起病年龄40~65岁,平均年龄(53.6±6.67)岁.导致MN的恶性肿瘤均为实体瘤,其中肺癌(5例)、胃癌(2例)及结肠癌、舌癌,喉癌各1例.肾活检时仅3例患者分别有咯血、呕血及大便潜血阳性等肿瘤相关症状,余7例患者在常规检查中或随访中发现肿瘤.肾脏主要临床表现为蛋白尿和水肿,其中8例表现为肾病综合征(NS),肾功能均正常.光镜下部分患者可见少量单个核细胞和中性粒细胞浸润,无明显肾小管间质急性损伤.10例中3例患者抗 PLA2R自身抗体阳性;8例患者肾组织以IgG1沉积为主(IgG4阴性),2例抗 PLA2R自身抗体阳性患者肾组织IgG1和IgG4沉积强度相同.随访中,7例抗 PLA2R抗体阴性患者中2例肿瘤切除术后蛋白尿转阴,2例未能行手术NS持续,3例因肿瘤恶化死亡.3例抗 PLA2R抗体阳性患者均行手术切除肿瘤,1例术后蛋白尿始终未好转,2例手术后蛋白尿曾转阴,但半年后复发. 结论:导致MN的恶性肿瘤主要来自上皮细胞的肿瘤,其临床表现及病理特点与特发性膜性肾病(IMN)并无明显差异.多数恶性肿瘤相关性MN患者血清抗PLA2R抗体阴性,肾组织以IgG1沉积为主提示其发病机制不同于IMN.而少数患者血清中存在抗PLA2R抗体,肾组织IgG1、IgG4均有沉积提示可能为IMN合并肿瘤.
目的:觀察腫瘤相關膜性腎病(MN)的臨床病理特點,併探討腫瘤與MN的關繫. 方法:迴顧分析臨床與病理診斷為MN的患者10例,均在腎活檢同時或1年內確診為噁性腫瘤,觀察其臨床病理特點及轉歸.檢測腎活檢時血清抗M型燐脂酶A2受體(PLA2R)自身抗體,併進行腎小毬IgG亞型免疫熒光染色. 結果:10例患者中男性9例,女性1例.起病年齡40~65歲,平均年齡(53.6±6.67)歲.導緻MN的噁性腫瘤均為實體瘤,其中肺癌(5例)、胃癌(2例)及結腸癌、舌癌,喉癌各1例.腎活檢時僅3例患者分彆有咯血、嘔血及大便潛血暘性等腫瘤相關癥狀,餘7例患者在常規檢查中或隨訪中髮現腫瘤.腎髒主要臨床錶現為蛋白尿和水腫,其中8例錶現為腎病綜閤徵(NS),腎功能均正常.光鏡下部分患者可見少量單箇覈細胞和中性粒細胞浸潤,無明顯腎小管間質急性損傷.10例中3例患者抗 PLA2R自身抗體暘性;8例患者腎組織以IgG1沉積為主(IgG4陰性),2例抗 PLA2R自身抗體暘性患者腎組織IgG1和IgG4沉積彊度相同.隨訪中,7例抗 PLA2R抗體陰性患者中2例腫瘤切除術後蛋白尿轉陰,2例未能行手術NS持續,3例因腫瘤噁化死亡.3例抗 PLA2R抗體暘性患者均行手術切除腫瘤,1例術後蛋白尿始終未好轉,2例手術後蛋白尿曾轉陰,但半年後複髮. 結論:導緻MN的噁性腫瘤主要來自上皮細胞的腫瘤,其臨床錶現及病理特點與特髮性膜性腎病(IMN)併無明顯差異.多數噁性腫瘤相關性MN患者血清抗PLA2R抗體陰性,腎組織以IgG1沉積為主提示其髮病機製不同于IMN.而少數患者血清中存在抗PLA2R抗體,腎組織IgG1、IgG4均有沉積提示可能為IMN閤併腫瘤.
목적:관찰종류상관막성신병(MN)적림상병리특점,병탐토종류여MN적관계. 방법:회고분석림상여병리진단위MN적환자10례,균재신활검동시혹1년내학진위악성종류,관찰기림상병리특점급전귀.검측신활검시혈청항M형린지매A2수체(PLA2R)자신항체,병진행신소구IgG아형면역형광염색. 결과:10례환자중남성9례,녀성1례.기병년령40~65세,평균년령(53.6±6.67)세.도치MN적악성종류균위실체류,기중폐암(5례)、위암(2례)급결장암、설암,후암각1례.신활검시부3례환자분별유각혈、구혈급대편잠혈양성등종류상관증상,여7례환자재상규검사중혹수방중발현종류.신장주요림상표현위단백뇨화수종,기중8례표현위신병종합정(NS),신공능균정상.광경하부분환자가견소량단개핵세포화중성립세포침윤,무명현신소관간질급성손상.10례중3례환자항 PLA2R자신항체양성;8례환자신조직이IgG1침적위주(IgG4음성),2례항 PLA2R자신항체양성환자신조직IgG1화IgG4침적강도상동.수방중,7례항 PLA2R항체음성환자중2례종류절제술후단백뇨전음,2례미능행수술NS지속,3례인종류악화사망.3례항 PLA2R항체양성환자균행수술절제종류,1례술후단백뇨시종미호전,2례수술후단백뇨증전음,단반년후복발. 결론:도치MN적악성종류주요래자상피세포적종류,기림상표현급병리특점여특발성막성신병(IMN)병무명현차이.다수악성종류상관성MN환자혈청항PLA2R항체음성,신조직이IgG1침적위주제시기발병궤제불동우IMN.이소수환자혈청중존재항PLA2R항체,신조직IgG1、IgG4균유침적제시가능위IMN합병종류.