动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2011年
4期
23-28
,共6页
肖志广%刘晓敏%王丽%李巍%王伟%胡卫杰%王建超%孟庆文
肖誌廣%劉曉敏%王麗%李巍%王偉%鬍衛傑%王建超%孟慶文
초지엄%류효민%왕려%리외%왕위%호위걸%왕건초%맹경문
小鼠%Mxl基因%基因克隆%组织表达
小鼠%Mxl基因%基因剋隆%組織錶達
소서%Mxl기인%기인극륭%조직표체
为了对ICR小鼠的Mxl基因序列特征进行比较分析,揭示该基因的组织特异性表达规律,用干扰素诱导剂poly(I)/(C)诱导小鼠腹腔巨噬细胞,应用RT-PCR技术克隆小鼠Mxl基因全长编码区序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因在组织中的特异性表达规律.结果显示,从雌性ICR小鼠腹腔巨噬细胞中克隆的Mxl基因的CDS序列大小为1 611 bp,编码536个氨基酸.该序列与其他物种Mx基因序列的比较结果显示,核苷酸同源性为37.36%～69.98%,氨基酸同源性为38.8%～76.6%.半定量RT-PCR显示,Mxl基因在所检测组织的脾脏、肺脏中表达量较高,肝脏中度表达,心脏、肾脏低度表达,肌肉中不表达.研究结果表明,克隆的Mxl基因所编码的蛋白具有脊椎动物Mx蛋白共有的结构特征,该基因的表达具有组织特异性.
為瞭對ICR小鼠的Mxl基因序列特徵進行比較分析,揭示該基因的組織特異性錶達規律,用榦擾素誘導劑poly(I)/(C)誘導小鼠腹腔巨噬細胞,應用RT-PCR技術剋隆小鼠Mxl基因全長編碼區序列,併用半定量RT-PCR方法研究該基因在組織中的特異性錶達規律.結果顯示,從雌性ICR小鼠腹腔巨噬細胞中剋隆的Mxl基因的CDS序列大小為1 611 bp,編碼536箇氨基痠.該序列與其他物種Mx基因序列的比較結果顯示,覈苷痠同源性為37.36%～69.98%,氨基痠同源性為38.8%～76.6%.半定量RT-PCR顯示,Mxl基因在所檢測組織的脾髒、肺髒中錶達量較高,肝髒中度錶達,心髒、腎髒低度錶達,肌肉中不錶達.研究結果錶明,剋隆的Mxl基因所編碼的蛋白具有脊椎動物Mx蛋白共有的結構特徵,該基因的錶達具有組織特異性.
위료대ICR소서적Mxl기인서렬특정진행비교분석,게시해기인적조직특이성표체규률,용간우소유도제poly(I)/(C)유도소서복강거서세포,응용RT-PCR기술극륭소서Mxl기인전장편마구서렬,병용반정량RT-PCR방법연구해기인재조직중적특이성표체규률.결과현시,종자성ICR소서복강거서세포중극륭적Mxl기인적CDS서렬대소위1 611 bp,편마536개안기산.해서렬여기타물충Mx기인서렬적비교결과현시,핵감산동원성위37.36%～69.98%,안기산동원성위38.8%～76.6%.반정량RT-PCR현시,Mxl기인재소검측조직적비장、폐장중표체량교고,간장중도표체,심장、신장저도표체,기육중불표체.연구결과표명,극륭적Mxl기인소편마적단백구유척추동물Mx단백공유적결구특정,해기인적표체구유조직특이성.
