CAJ | 학술논문

以巯基乙酸为稳定剂,采用成核掺杂的方法在水溶液中一步制备得到具有核壳结构的ZnS:Mn/ZnS量子点.研究了荧光、室温磷光产生的机理.基于DNA对量子点发光的增强效应,以ZnS:Mn/ZnS量子点作为标记探针建立了测定DNA的荧光、室温磷光的分析方法.考察了量子点浓度、EDC/NHS用量和反应时间等条件对DNA测定的影响.结果表明,在最佳测定条件下,荧光、室温磷光两种分析方法测定小牛胸腺DNA的线性区间均为50 ～600 μg/L,检出限分别为39.6、28.5 μg/L,回收率分别为98% ～ 104%、99%～101%,25次重复测定300 μg/L ctDNA的相对标准偏差分别为3.1%、2.3%.该方法简单、安全、灵敏度高.
이구기을산위은정제,채용성핵참잡적방법재수용액중일보제비득도구유핵각결구적ZnS:Mn/ZnS양자점.연구료형광、실온린광산생적궤리.기우DNA대양자점발광적증강효응,이ZnS:Mn/ZnS양자점작위표기탐침건립료측정DNA적형광、실온린광적분석방법.고찰료양자점농도、EDC/NHS용량화반응시간등조건대DNA측정적영향.결과표명,재최가측정조건하,형광、실온린광량충분석방법측정소우흉선DNA적선성구간균위50 ～600 μg/L,검출한분별위39.6、28.5 μg/L,회수솔분별위98% ～ 104%、99%～101%,25차중복측정300 μg/L ctDNA적상대표준편차분별위3.1%、2.3%.해방법간단、안전、령민도고.