水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2011年
12期
758-763
,共6页
张晓君%毕可然%阎斌伦%秦蕾%梁立国
張曉君%畢可然%閻斌倫%秦蕾%樑立國
장효군%필가연%염빈륜%진뢰%량입국
矛尾复(鱼叚)虎鱼%哈氏弧菌%16S rRNA基因%gyrB基因%PCR
矛尾複(魚叚)虎魚%哈氏弧菌%16S rRNA基因%gyrB基因%PCR
모미복(어가)호어%합씨호균%16S rRNA기인%gyrB기인%PCR
取体表出血、肌肉溃疡的虾蟹养殖塘混养大量死亡的矛尾复(鱼叚)虎鱼的深层溃烂组织及肝脏进行细菌分离,2种被检组织中均分离到2种优势生长菌落；人工感染试验表明,其中的一株分离菌(S090801)浓度为106～108 cfu/ml可引起矛尾复(鱼叚)虎鱼全部死亡,该菌的形态特征、生理生化特性及基于16S rRNA和gyrB 2种基因的系统发育学分析确定为弧菌属的哈氏弧菌.同时基于gyrB基因序列设计1对特异性引物,建立了一种哈氏弧菌快速、敏感的PCR检测方法,扩增目的片段大小为363hp,该方法检测哈氏弧菌模板DNA最低质量浓度为0.046875 ng/μl,可用于哈氏弧菌引起的水产动物疾病的快速诊断及分子流行病学的调查研究.
取體錶齣血、肌肉潰瘍的蝦蟹養殖塘混養大量死亡的矛尾複(魚叚)虎魚的深層潰爛組織及肝髒進行細菌分離,2種被檢組織中均分離到2種優勢生長菌落；人工感染試驗錶明,其中的一株分離菌(S090801)濃度為106～108 cfu/ml可引起矛尾複(魚叚)虎魚全部死亡,該菌的形態特徵、生理生化特性及基于16S rRNA和gyrB 2種基因的繫統髮育學分析確定為弧菌屬的哈氏弧菌.同時基于gyrB基因序列設計1對特異性引物,建立瞭一種哈氏弧菌快速、敏感的PCR檢測方法,擴增目的片段大小為363hp,該方法檢測哈氏弧菌模闆DNA最低質量濃度為0.046875 ng/μl,可用于哈氏弧菌引起的水產動物疾病的快速診斷及分子流行病學的調查研究.
취체표출혈、기육궤양적하해양식당혼양대량사망적모미복(어가)호어적심층궤란조직급간장진행세균분리,2충피검조직중균분리도2충우세생장균락；인공감염시험표명,기중적일주분리균(S090801)농도위106～108 cfu/ml가인기모미복(어가)호어전부사망,해균적형태특정、생리생화특성급기우16S rRNA화gyrB 2충기인적계통발육학분석학정위호균속적합씨호균.동시기우gyrB기인서렬설계1대특이성인물,건립료일충합씨호균쾌속、민감적PCR검측방법,확증목적편단대소위363hp,해방법검측합씨호균모판DNA최저질량농도위0.046875 ng/μl,가용우합씨호균인기적수산동물질병적쾌속진단급분자류행병학적조사연구.
