大连工业大学学报
大連工業大學學報
대련공업대학학보
JOURNAL OF DALIAN POLYTECHNIC UNIVERSITY
2012年
1期
19-23
,共5页
张欢%丛丽娜%侯英敏%王丹%谢三群
張歡%叢麗娜%侯英敏%王丹%謝三群
장환%총려나%후영민%왕단%사삼군
枯草芽孢杆菌%响应面法%活菌数%优化
枯草芽孢桿菌%響應麵法%活菌數%優化
고초아포간균%향응면법%활균수%우화
在摇瓶培养条件下,优化提高海洋枯草芽孢杆菌菌体浓度的发酵培养基组分.采用Plackett-Burman法确定了影响菌体浓度的显著性因子,即葡萄糖和ZnSO4；通过最陡爬坡实验逼近这两个重要因子的最大响应稳定区域,采用中心组合实验确定显著性因子的最佳水平,并用Design expert 7.13软件进行回归分析.优化后培养基的组成为:葡萄糖8.49 g/L,豆粕粉12.0 g/L,尿素0.625 g/L,酵母膏4.0 g/L,K2HPO4 4.0 g/L,ZnSO4 0.053 g/L.优化后的活菌浓度达到1.64×109 cfu/mL,与优化前菌体浓度(7.22×108 cfu/mL)相比,提高了1倍多.通过统计优化培养基组分可有效提高海洋枯草芽孢杆菌HS-A38的发酵液菌体浓度.
在搖瓶培養條件下,優化提高海洋枯草芽孢桿菌菌體濃度的髮酵培養基組分.採用Plackett-Burman法確定瞭影響菌體濃度的顯著性因子,即葡萄糖和ZnSO4；通過最陡爬坡實驗逼近這兩箇重要因子的最大響應穩定區域,採用中心組閤實驗確定顯著性因子的最佳水平,併用Design expert 7.13軟件進行迴歸分析.優化後培養基的組成為:葡萄糖8.49 g/L,豆粕粉12.0 g/L,尿素0.625 g/L,酵母膏4.0 g/L,K2HPO4 4.0 g/L,ZnSO4 0.053 g/L.優化後的活菌濃度達到1.64×109 cfu/mL,與優化前菌體濃度(7.22×108 cfu/mL)相比,提高瞭1倍多.通過統計優化培養基組分可有效提高海洋枯草芽孢桿菌HS-A38的髮酵液菌體濃度.
재요병배양조건하,우화제고해양고초아포간균균체농도적발효배양기조분.채용Plackett-Burman법학정료영향균체농도적현저성인자,즉포도당화ZnSO4；통과최두파파실험핍근저량개중요인자적최대향응은정구역,채용중심조합실험학정현저성인자적최가수평,병용Design expert 7.13연건진행회귀분석.우화후배양기적조성위:포도당8.49 g/L,두박분12.0 g/L,뇨소0.625 g/L,효모고4.0 g/L,K2HPO4 4.0 g/L,ZnSO4 0.053 g/L.우화후적활균농도체도1.64×109 cfu/mL,여우화전균체농도(7.22×108 cfu/mL)상비,제고료1배다.통과통계우화배양기조분가유효제고해양고초아포간균HS-A38적발효액균체농도.
