山地农业生物学报
山地農業生物學報
산지농업생물학보
JOURNAL OF MOUNTAIN AGRICULTURE AND BIOLOGY
2011年
6期
533-537
,共5页
葡萄%原花青素%抗氧化%基因克隆%原核表达
葡萄%原花青素%抗氧化%基因剋隆%原覈錶達
포도%원화청소%항양화%기인극륭%원핵표체
花青素还原酶是植物产生原花青素的一个重要基因.本研究以高原花青素葡萄品种“br”的叶片为材料,用同源克隆的方法克隆了原花青素合成关键酶花青素还原酶(anthocyanidinreductase,ANR)基因的开放阅读框ORF.结果得到1017bp的核苷酸序列,与葡萄(Vitisvinifera)、茶树(Camelliasinensis)ANR基因的同源性分别为99％、95％.将获得的开放阅读框与原核表达载体pET-28a构建成重组子pET-28a-ANR,并转化大肠杆菌BL21.SDS-PAGE电泳结果表明该重组子表达出预期大小(约45kDa)的融合蛋白.
花青素還原酶是植物產生原花青素的一箇重要基因.本研究以高原花青素葡萄品種“br”的葉片為材料,用同源剋隆的方法剋隆瞭原花青素閤成關鍵酶花青素還原酶(anthocyanidinreductase,ANR)基因的開放閱讀框ORF.結果得到1017bp的覈苷痠序列,與葡萄(Vitisvinifera)、茶樹(Camelliasinensis)ANR基因的同源性分彆為99％、95％.將穫得的開放閱讀框與原覈錶達載體pET-28a構建成重組子pET-28a-ANR,併轉化大腸桿菌BL21.SDS-PAGE電泳結果錶明該重組子錶達齣預期大小(約45kDa)的融閤蛋白.
화청소환원매시식물산생원화청소적일개중요기인.본연구이고원화청소포도품충“br”적협편위재료,용동원극륭적방법극륭료원화청소합성관건매화청소환원매(anthocyanidinreductase,ANR)기인적개방열독광ORF.결과득도1017bp적핵감산서렬,여포도(Vitisvinifera)、다수(Camelliasinensis)ANR기인적동원성분별위99％、95％.장획득적개방열독광여원핵표체재체pET-28a구건성중조자pET-28a-ANR,병전화대장간균BL21.SDS-PAGE전영결과표명해중조자표체출예기대소(약45kDa)적융합단백.
