实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2012年
3期
197-199
,共3页
缓释茶碱%孟鲁司特%布地奈德%咳嗽变异性哮喘%肺功能( PEF)
緩釋茶堿%孟魯司特%佈地奈德%咳嗽變異性哮喘%肺功能( PEF)
완석다감%맹로사특%포지내덕%해수변이성효천%폐공능( PEF)
目的 评估缓释茶碱(SRT)与孟鲁司特分别联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及安全性.方法 将85例年龄5～13岁CVA患者随机分为两组.A组:口服缓释茶碱5 mg,/kg·d,分2次,早晚各1次,间隔12h.B组:每晚口服孟鲁司特10 mg.两组均吸入布地奈德气雾剂200 μg,/d,早晚各1次.疗程12周,全程观察、记录各组咳嗽消失时间、咳嗽消失的例数、PEF实测值/预计值及每日变异率、不良事件发生率；以及停药后随访3个月,比较各组复发率.结果 两组均有明显疗效,未出现明显不良反应.在治疗4周内咳嗽消失的例数、咳嗽消失时间上及治疗12周后肺功能(PEF)改善率两组比较无统计学差异(P＞0.05)；随访3个月,两组复发率比较无统计学差异(P＞0.05).结论 缓释茶碱与孟鲁司特分别联合布地奈德治疗CVA,其疗效相当,无明显不良反应.
目的 評估緩釋茶堿(SRT)與孟魯司特分彆聯閤佈地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘(CVA)的療效及安全性.方法 將85例年齡5～13歲CVA患者隨機分為兩組.A組:口服緩釋茶堿5 mg,/kg·d,分2次,早晚各1次,間隔12h.B組:每晚口服孟魯司特10 mg.兩組均吸入佈地奈德氣霧劑200 μg,/d,早晚各1次.療程12週,全程觀察、記錄各組咳嗽消失時間、咳嗽消失的例數、PEF實測值/預計值及每日變異率、不良事件髮生率；以及停藥後隨訪3箇月,比較各組複髮率.結果 兩組均有明顯療效,未齣現明顯不良反應.在治療4週內咳嗽消失的例數、咳嗽消失時間上及治療12週後肺功能(PEF)改善率兩組比較無統計學差異(P＞0.05)；隨訪3箇月,兩組複髮率比較無統計學差異(P＞0.05).結論 緩釋茶堿與孟魯司特分彆聯閤佈地奈德治療CVA,其療效相噹,無明顯不良反應.
목적 평고완석다감(SRT)여맹로사특분별연합포지내덕치료소인해수변이성효천(CVA)적료효급안전성.방법 장85례년령5～13세CVA환자수궤분위량조.A조:구복완석다감5 mg,/kg·d,분2차,조만각1차,간격12h.B조:매만구복맹로사특10 mg.량조균흡입포지내덕기무제200 μg,/d,조만각1차.료정12주,전정관찰、기록각조해수소실시간、해수소실적례수、PEF실측치/예계치급매일변이솔、불량사건발생솔；이급정약후수방3개월,비교각조복발솔.결과 량조균유명현료효,미출현명현불량반응.재치료4주내해수소실적례수、해수소실시간상급치료12주후폐공능(PEF)개선솔량조비교무통계학차이(P＞0.05)；수방3개월,량조복발솔비교무통계학차이(P＞0.05).결론 완석다감여맹로사특분별연합포지내덕치료CVA,기료효상당,무명현불량반응.
