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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2005年
6期
616-618
,共3页
碱溶法%多孔硅胶%高孔隙度
堿溶法%多孔硅膠%高孔隙度
감용법%다공규효%고공극도
提出并研究了以碱溶侵蚀提高多孔硅球孔隙度的新方法,研究了碱液浓度、处理温度、反应时间与洗除量的关系.结果表明,随着NaOH浓度的提高,不仅洗除量加大,而且硅胶的溶解速度亦少许增大,其主要原因是由于某些孔结构的塌陷导致了细屑的脱除.温度升高和处理时间延长会导致洗除量增大.随着洗除量的增加,硅胶的比孔容呈线性增大,但其外观仍为均匀的球形,且直径亦未见明显变化.选用粒径4~5 μm、孔径8 nm、比孔容1.4 cm3/g的多孔硅胶,采用1.25 mol/L NaOH水溶液、室温(25 ℃)处理3.0 h,制备了粒径4~5 μm、孔径14 nm、比孔容3.2 cm3/g的高孔隙度多孔硅胶,其孔隙度从75%增加到88%.
提齣併研究瞭以堿溶侵蝕提高多孔硅毬孔隙度的新方法,研究瞭堿液濃度、處理溫度、反應時間與洗除量的關繫.結果錶明,隨著NaOH濃度的提高,不僅洗除量加大,而且硅膠的溶解速度亦少許增大,其主要原因是由于某些孔結構的塌陷導緻瞭細屑的脫除.溫度升高和處理時間延長會導緻洗除量增大.隨著洗除量的增加,硅膠的比孔容呈線性增大,但其外觀仍為均勻的毬形,且直徑亦未見明顯變化.選用粒徑4~5 μm、孔徑8 nm、比孔容1.4 cm3/g的多孔硅膠,採用1.25 mol/L NaOH水溶液、室溫(25 ℃)處理3.0 h,製備瞭粒徑4~5 μm、孔徑14 nm、比孔容3.2 cm3/g的高孔隙度多孔硅膠,其孔隙度從75%增加到88%.
제출병연구료이감용침식제고다공규구공극도적신방법,연구료감액농도、처리온도、반응시간여세제량적관계.결과표명,수착NaOH농도적제고,불부세제량가대,이차규효적용해속도역소허증대,기주요원인시유우모사공결구적탑함도치료세설적탈제.온도승고화처리시간연장회도치세제량증대.수착세제량적증가,규효적비공용정선성증대,단기외관잉위균균적구형,차직경역미견명현변화.선용립경4~5 μm、공경8 nm、비공용1.4 cm3/g적다공규효,채용1.25 mol/L NaOH수용액、실온(25 ℃)처리3.0 h,제비료립경4~5 μm、공경14 nm、비공용3.2 cm3/g적고공극도다공규효,기공극도종75%증가도88%.