浙江大学学报（工学版）
浙江大學學報（工學版）
절강대학학보（공학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(ENGINEERING SCIENCE)
2005年
10期
1618-1622
,共5页
杜瑛珣%年跃刚%周明华%雷乐成
杜瑛珣%年躍剛%週明華%雷樂成
두영순%년약강%주명화%뢰악성
类Fenton%对氯苯酚%对苯二酚%H2O2%Fe3+还原
類Fenton%對氯苯酚%對苯二酚%H2O2%Fe3+還原
류Fenton%대록분분%대분이분%H2O2%Fe3+환원
为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3+的还原(B).实验数据拟合表明Fe3+被对苯二酚还原的速率与溶液中Fe3+的浓度的平方成正比,与对苯二酚浓度成正比,反应速率常数为4.96×105 径起着关键作用并导致B途径的产生;降解12 ·s-1.降解过程中,两种还原途径交互起作用.反应启动时,A途(mol/L)-2min后,B途径居主导地位,20 min后,A途径的作用可忽略不计.
為更好的瞭解類Fenton體繫降解對氯苯酚(4-CP)過程Fe2+的來源,攷察瞭過程中Fe2+的變化併分析瞭兩種Fe3+還原途徑.Fe2+的生成分成3箇階段:緩慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+還原存在兩種途徑:H2O2的還原作用(A)和中間產物對苯二酚對Fe3+的還原(B).實驗數據擬閤錶明Fe3+被對苯二酚還原的速率與溶液中Fe3+的濃度的平方成正比,與對苯二酚濃度成正比,反應速率常數為4.96×105 徑起著關鍵作用併導緻B途徑的產生;降解12 ·s-1.降解過程中,兩種還原途徑交互起作用.反應啟動時,A途(mol/L)-2min後,B途徑居主導地位,20 min後,A途徑的作用可忽略不計.
위경호적료해류Fenton체계강해대록분분(4-CP)과정Fe2+적래원,고찰료과정중Fe2+적변화병분석료량충Fe3+환원도경.Fe2+적생성분성3개계단:완만증가、쾌속증가화정지증가;Fe3+환원존재량충도경:H2O2적환원작용(A)화중간산물대분이분대Fe3+적환원(B).실험수거의합표명Fe3+피대분이분환원적속솔여용액중Fe3+적농도적평방성정비,여대분이분농도성정비,반응속솔상수위4.96×105 경기착관건작용병도치B도경적산생;강해12 ·s-1.강해과정중,량충환원도경교호기작용.반응계동시,A도(mol/L)-2min후,B도경거주도지위,20 min후,A도경적작용가홀략불계.
