郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
1期
61-63
,共3页
张瑞岭%叶敏杰%郭新胜%潘苗%杜保国%郝伟
張瑞嶺%葉敏傑%郭新勝%潘苗%杜保國%郝偉
장서령%협민걸%곽신성%반묘%두보국%학위
地卓西平%吗啡依赖%突触素%基因表达%大鼠
地卓西平%嗎啡依賴%突觸素%基因錶達%大鼠
지탁서평%마배의뢰%돌촉소%기인표체%대서
目的:研究地卓西平对吗啡依赖大鼠部分脑区突触素Ⅰ mRNA表达的影响.方法:雄性SD大鼠24只,随机等分为2组.吗啡组大鼠腹腔注射盐酸吗啡,2次/d,起始剂量5 mg/kg,逐d递增5 mg/kg,至第10 d达50mg/kg;干预组大鼠在每次注射吗啡(同吗啡组)前30 min腹腔注射地卓西平0.075 mg/kg.末次注射后3 h及72h,2组各取6只大鼠取脑并冰冻切片,留取中脑腹侧被盖区(VTA)、伏隔核(NAc)、中脑导水管灰质(PAG)、杏仁核(AMG)、海马CA1区(HIPCA1)的脑片,利用原位杂交技术检测突触素Ⅰ mRNA的表达.结果:末次注射后3 h,干预组大鼠AMG、HIPCA1突触素Ⅰ mRNA的表达高于吗啡组;72 h时,干预组大鼠NAc、HIPCA1突触素Ⅰ mRNA的表达高于吗啡组(P均＜0.05).其他脑区2组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:地卓西平可促进吗啡依赖大鼠部分脑区突触素Ⅰ基因的表达,这可能是其抑制吗啡依赖效应的机制之一.
目的:研究地卓西平對嗎啡依賴大鼠部分腦區突觸素Ⅰ mRNA錶達的影響.方法:雄性SD大鼠24隻,隨機等分為2組.嗎啡組大鼠腹腔註射鹽痠嗎啡,2次/d,起始劑量5 mg/kg,逐d遞增5 mg/kg,至第10 d達50mg/kg;榦預組大鼠在每次註射嗎啡(同嗎啡組)前30 min腹腔註射地卓西平0.075 mg/kg.末次註射後3 h及72h,2組各取6隻大鼠取腦併冰凍切片,留取中腦腹側被蓋區(VTA)、伏隔覈(NAc)、中腦導水管灰質(PAG)、杏仁覈(AMG)、海馬CA1區(HIPCA1)的腦片,利用原位雜交技術檢測突觸素Ⅰ mRNA的錶達.結果:末次註射後3 h,榦預組大鼠AMG、HIPCA1突觸素Ⅰ mRNA的錶達高于嗎啡組;72 h時,榦預組大鼠NAc、HIPCA1突觸素Ⅰ mRNA的錶達高于嗎啡組(P均＜0.05).其他腦區2組間差異無統計學意義(P＞0.05).結論:地卓西平可促進嗎啡依賴大鼠部分腦區突觸素Ⅰ基因的錶達,這可能是其抑製嗎啡依賴效應的機製之一.
목적:연구지탁서평대마배의뢰대서부분뇌구돌촉소Ⅰ mRNA표체적영향.방법:웅성SD대서24지,수궤등분위2조.마배조대서복강주사염산마배,2차/d,기시제량5 mg/kg,축d체증5 mg/kg,지제10 d체50mg/kg;간예조대서재매차주사마배(동마배조)전30 min복강주사지탁서평0.075 mg/kg.말차주사후3 h급72h,2조각취6지대서취뇌병빙동절편,류취중뇌복측피개구(VTA)、복격핵(NAc)、중뇌도수관회질(PAG)、행인핵(AMG)、해마CA1구(HIPCA1)적뇌편,이용원위잡교기술검측돌촉소Ⅰ mRNA적표체.결과:말차주사후3 h,간예조대서AMG、HIPCA1돌촉소Ⅰ mRNA적표체고우마배조;72 h시,간예조대서NAc、HIPCA1돌촉소Ⅰ mRNA적표체고우마배조(P균＜0.05).기타뇌구2조간차이무통계학의의(P＞0.05).결론:지탁서평가촉진마배의뢰대서부분뇌구돌촉소Ⅰ기인적표체,저가능시기억제마배의뢰효응적궤제지일.
