法医学杂志
法醫學雜誌
법의학잡지
JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2006年
5期
349-352
,共4页
梁晨%张玉荣%金琦芸%郭幼梅
樑晨%張玉榮%金琦蕓%郭幼梅
량신%장옥영%금기예%곽유매
固相萃取%高效液相色谱法%全血
固相萃取%高效液相色譜法%全血
고상췌취%고효액상색보법%전혈
目的 建立全血中37种常见药(毒)物的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法.方法 以多沙普仑为内标,0.5 mL全血经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,内源性物质不干扰测定.色谱柱采用LiChrospher(R) 100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二极管阵列检测器,检测波长为230nm和250nm,同时进行紫外扫描;柱温50℃.结果 37种药(毒)物的绝对回收率除吗啡外均大于61.68%;日内及日间精密度均小于10%;检测限1～30ng/mL;线性相关系数在0.99798以上.结论 本法快速、灵敏、重现性好,可用于实际案例中多种药(毒)物的分析.
目的 建立全血中37種常見藥(毒)物的固相萃取-高效液相色譜(SPE-HPLC)分析方法.方法 以多沙普崙為內標,0.5 mL全血經Oasis小柱固相萃取後,用HPLC進行分析,內源性物質不榦擾測定.色譜柱採用LiChrospher(R) 100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二極管陣列檢測器,檢測波長為230nm和250nm,同時進行紫外掃描;柱溫50℃.結果 37種藥(毒)物的絕對迴收率除嗎啡外均大于61.68%;日內及日間精密度均小于10%;檢測限1～30ng/mL;線性相關繫數在0.99798以上.結論 本法快速、靈敏、重現性好,可用于實際案例中多種藥(毒)物的分析.
목적 건립전혈중37충상견약(독)물적고상췌취-고효액상색보(SPE-HPLC)분석방법.방법 이다사보륜위내표,0.5 mL전혈경Oasis소주고상췌취후,용HPLC진행분석,내원성물질불간우측정.색보주채용LiChrospher(R) 100RP-C18주(250mm×4.0mm×5μm);이겁관진렬검측기,검측파장위230nm화250nm,동시진행자외소묘;주온50℃.결과 37충약(독)물적절대회수솔제마배외균대우61.68%;일내급일간정밀도균소우10%;검측한1～30ng/mL;선성상관계수재0.99798이상.결론 본법쾌속、령민、중현성호,가용우실제안례중다충약(독)물적분석.
