昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2006年
4期
116-118
,共3页
虎月燕%周曾芬%张永生%南琼%蒋海燕%张磊
虎月燕%週曾芬%張永生%南瓊%蔣海燕%張磊
호월연%주증분%장영생%남경%장해연%장뢰
幽门螺杆菌%甲硝唑%诱导%耐药
幽門螺桿菌%甲硝唑%誘導%耐藥
유문라간균%갑초서%유도%내약
目的 通过甲硝唑诱导耐药这一方法来分析rdxA基因突变情况的可行性.方法 用非混合感染、敏感的H.pylori菌株进行甲硝唑诱导实验,使其由敏感型转变为耐药型;再提取DNA,PCR扩增诱导前后rdxA基因并测序.结果 甲硝唑诱导菌株12株,4株获得成功,诱导前后的MIC值增加了16～64倍;连续传代3次后,MIC值保持不变.诱导前后敏感型与耐药型菌株rdxA基因序列仅有0.2%～0.8%的差异,而不相关菌株间则有2.2%～2.7%的差异.结论 甲硝唑诱导实验可以在较短时间内获得稳定的甲硝唑耐药性,并能排外不同菌株间存在差异的影响,有望成为一种研究甲硝唑耐药机制的好方法.
目的 通過甲硝唑誘導耐藥這一方法來分析rdxA基因突變情況的可行性.方法 用非混閤感染、敏感的H.pylori菌株進行甲硝唑誘導實驗,使其由敏感型轉變為耐藥型;再提取DNA,PCR擴增誘導前後rdxA基因併測序.結果 甲硝唑誘導菌株12株,4株穫得成功,誘導前後的MIC值增加瞭16～64倍;連續傳代3次後,MIC值保持不變.誘導前後敏感型與耐藥型菌株rdxA基因序列僅有0.2%～0.8%的差異,而不相關菌株間則有2.2%～2.7%的差異.結論 甲硝唑誘導實驗可以在較短時間內穫得穩定的甲硝唑耐藥性,併能排外不同菌株間存在差異的影響,有望成為一種研究甲硝唑耐藥機製的好方法.
목적 통과갑초서유도내약저일방법래분석rdxA기인돌변정황적가행성.방법 용비혼합감염、민감적H.pylori균주진행갑초서유도실험,사기유민감형전변위내약형;재제취DNA,PCR확증유도전후rdxA기인병측서.결과 갑초서유도균주12주,4주획득성공,유도전후적MIC치증가료16～64배;련속전대3차후,MIC치보지불변.유도전후민감형여내약형균주rdxA기인서렬부유0.2%～0.8%적차이,이불상관균주간칙유2.2%～2.7%적차이.결론 갑초서유도실험가이재교단시간내획득은정적갑초서내약성,병능배외불동균주간존재차이적영향,유망성위일충연구갑초서내약궤제적호방법.
