中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2006年
5期
520-521
,共2页
陈妍%王振远%郭秀侠%于洪涛%邓英杰
陳妍%王振遠%郭秀俠%于洪濤%鄧英傑
진연%왕진원%곽수협%우홍도%산영걸
心肌细胞%原代培养%Ⅱ型胶原蛋白酶
心肌細胞%原代培養%Ⅱ型膠原蛋白酶
심기세포%원대배양%Ⅱ형효원단백매
目的 对乳鼠的心肌细胞进行原代培养方法的改进.方法 参照乳鼠心肌细胞原代培养方法,并进行改进,选用Ⅱ型胶原蛋白酶及IMDM培养液进行消化和培养,减少了消化及离心时间,差速贴壁分离纯化后,加入5-溴脱氧核苷抑制成纤维细胞污染.结果 本方法培养的心肌细胞存活率为95.6%,培养2～5 d观察,视野中绝大多数为已搏动的心肌细胞和心肌细胞团,成纤维细胞无明显增殖.结论 本方法是一种较为理想的乳鼠心肌细胞原代培养方法.
目的 對乳鼠的心肌細胞進行原代培養方法的改進.方法 參照乳鼠心肌細胞原代培養方法,併進行改進,選用Ⅱ型膠原蛋白酶及IMDM培養液進行消化和培養,減少瞭消化及離心時間,差速貼壁分離純化後,加入5-溴脫氧覈苷抑製成纖維細胞汙染.結果 本方法培養的心肌細胞存活率為95.6%,培養2～5 d觀察,視野中絕大多數為已搏動的心肌細胞和心肌細胞糰,成纖維細胞無明顯增殖.結論 本方法是一種較為理想的乳鼠心肌細胞原代培養方法.
목적 대유서적심기세포진행원대배양방법적개진.방법 삼조유서심기세포원대배양방법,병진행개진,선용Ⅱ형효원단백매급IMDM배양액진행소화화배양,감소료소화급리심시간,차속첩벽분리순화후,가입5-추탈양핵감억제성섬유세포오염.결과 본방법배양적심기세포존활솔위95.6%,배양2～5 d관찰,시야중절대다수위이박동적심기세포화심기세포단,성섬유세포무명현증식.결론 본방법시일충교위이상적유서심기세포원대배양방법.
