中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2007年
2期
142-144
,共3页
高效液相色谱法%当归苦参丸%苦参碱%氧化苦参碱
高效液相色譜法%噹歸苦參汍%苦參堿%氧化苦參堿
고효액상색보법%당귀고삼환%고삼감%양화고삼감
目的 建立测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Phenemonex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱, 流动相:乙腈 0.1%三氟醋酸溶液(5∶95),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:208 nm,柱温:35 ℃.结果 苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0.051 2～0.358 4 μg(r＝0.999 0)和0.192 4～1.346 8 μg(r＝0.999 9);平均回收率分别为98.73%和100.14%(n=6).结论 该方法操作简单,重现性好,检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好.适用于当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定.
目的 建立測定噹歸苦參汍中苦參堿和氧化苦參堿含量的高效液相色譜法.方法 採用Phenemonex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱, 流動相:乙腈 0.1%三氟醋痠溶液(5∶95),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長:208 nm,柱溫:35 ℃.結果 苦參堿和氧化苦參堿線性範圍分彆為0.051 2～0.358 4 μg(r＝0.999 0)和0.192 4～1.346 8 μg(r＝0.999 9);平均迴收率分彆為98.73%和100.14%(n=6).結論 該方法操作簡單,重現性好,檢測靈敏度、準確度高,且樣品分離效果好.適用于噹歸苦參汍中苦參堿和氧化苦參堿的含量測定.
목적 건립측정당귀고삼환중고삼감화양화고삼감함량적고효액상색보법.방법 채용Phenemonex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주, 류동상:을정 0.1%삼불작산용액(5∶95),류속:1.0 mL·min-1,검측파장:208 nm,주온:35 ℃.결과 고삼감화양화고삼감선성범위분별위0.051 2～0.358 4 μg(r＝0.999 0)화0.192 4～1.346 8 μg(r＝0.999 9);평균회수솔분별위98.73%화100.14%(n=6).결론 해방법조작간단,중현성호,검측령민도、준학도고,차양품분리효과호.괄용우당귀고삼환중고삼감화양화고삼감적함량측정.
