江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2007年
8期
811-814
,共4页
王丽君%孙玉洁%束永前%吕京澴%殷咏梅%夏文宏
王麗君%孫玉潔%束永前%呂京澴%慇詠梅%夏文宏
왕려군%손옥길%속영전%려경환%은영매%하문굉
乳腺癌耐药蛋白%多药耐药%三苯氧胺
乳腺癌耐藥蛋白%多藥耐藥%三苯氧胺
유선암내약단백%다약내약%삼분양알
目的 探讨三苯氧胺(TAM)对过表达乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的JAR/VP16细胞的逆转耐药作用.方法 在人绒癌细胞株JAR和对VP16耐药的JAR/VP16细胞株中以MTT法比较单药VP16组、TAM组及两药联合组的药物毒性,并运用流式细胞术以hochest 33342和PI双染观察两株细胞在加与不加TAM时的胞内荧光值强度.以RT-PCR和Western blot方法在mRNA水平和蛋白水平观察TAM、VP16及两药联用时BCRP表达水平.结果 JAR/VP16细胞株与JAR细胞相比,BCRP的表达量上调;TAM能显著增加VP16的抗肿瘤作用,与VP16单药组相比,联合用药组的细胞抑制率增加(P＜0.05);TAM可下调BCRP的表达.结论 BCRP的过表达可能导致了JAR/VP16细胞对VP16的耐药,而TAM可通过下调BCRP的表达及抑制BCRP的功能,从而逆转这种耐药.
目的 探討三苯氧胺(TAM)對過錶達乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)的JAR/VP16細胞的逆轉耐藥作用.方法 在人絨癌細胞株JAR和對VP16耐藥的JAR/VP16細胞株中以MTT法比較單藥VP16組、TAM組及兩藥聯閤組的藥物毒性,併運用流式細胞術以hochest 33342和PI雙染觀察兩株細胞在加與不加TAM時的胞內熒光值彊度.以RT-PCR和Western blot方法在mRNA水平和蛋白水平觀察TAM、VP16及兩藥聯用時BCRP錶達水平.結果 JAR/VP16細胞株與JAR細胞相比,BCRP的錶達量上調;TAM能顯著增加VP16的抗腫瘤作用,與VP16單藥組相比,聯閤用藥組的細胞抑製率增加(P＜0.05);TAM可下調BCRP的錶達.結論 BCRP的過錶達可能導緻瞭JAR/VP16細胞對VP16的耐藥,而TAM可通過下調BCRP的錶達及抑製BCRP的功能,從而逆轉這種耐藥.
목적 탐토삼분양알(TAM)대과표체유선암내약단백(BCRP)적JAR/VP16세포적역전내약작용.방법 재인융암세포주JAR화대VP16내약적JAR/VP16세포주중이MTT법비교단약VP16조、TAM조급량약연합조적약물독성,병운용류식세포술이hochest 33342화PI쌍염관찰량주세포재가여불가TAM시적포내형광치강도.이RT-PCR화Western blot방법재mRNA수평화단백수평관찰TAM、VP16급량약련용시BCRP표체수평.결과 JAR/VP16세포주여JAR세포상비,BCRP적표체량상조;TAM능현저증가VP16적항종류작용,여VP16단약조상비,연합용약조적세포억제솔증가(P＜0.05);TAM가하조BCRP적표체.결론 BCRP적과표체가능도치료JAR/VP16세포대VP16적내약,이TAM가통과하조BCRP적표체급억제BCRP적공능,종이역전저충내약.
