中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
21期
15
,共1页
李运景%王乾蕾%陈钧茂%邢洁
李運景%王乾蕾%陳鈞茂%邢潔
리운경%왕건뢰%진균무%형길
菌毒清颗粒%高效液相色谱法%绿原酸%含量
菌毒清顆粒%高效液相色譜法%綠原痠%含量
균독청과립%고효액상색보법%록원산%함량
目的 建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327 nm,柱温为25℃.结果 绿原酸质量浓度线性范围为5～150 μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6).结论 方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据.
目的 建立菌毒清顆粒劑中綠原痠的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Eclipse XDB C18柱,流動相為甲醇-1%冰醋痠(15∶85),檢測波長為327 nm,柱溫為25℃.結果 綠原痠質量濃度線性範圍為5～150 μg/mL,平均加樣迴收率為100.43%,RSD為0.85%(n=6).結論 方法可靠、簡單,為控製菌毒清顆粒的質量控製提供瞭科學依據.
목적 건립균독청과립제중록원산적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위Eclipse XDB C18주,류동상위갑순-1%빙작산(15∶85),검측파장위327 nm,주온위25℃.결과 록원산질량농도선성범위위5～150 μg/mL,평균가양회수솔위100.43%,RSD위0.85%(n=6).결론 방법가고、간단,위공제균독청과립적질량공제제공료과학의거.
