弹性体
彈性體
탄성체
CHINA ELASTOMERICS
2008年
4期
60-62
,共3页
石占崇%王飞%杨方毅%刘文利%刘锐%谭薇%宫立波
石佔崇%王飛%楊方毅%劉文利%劉銳%譚薇%宮立波
석점숭%왕비%양방의%류문리%류예%담미%궁립파
高效液相色谱法%阻燃剂%磷酸双酚A四苯酯%双酚A
高效液相色譜法%阻燃劑%燐痠雙酚A四苯酯%雙酚A
고효액상색보법%조연제%린산쌍분A사분지%쌍분A
用高效液相色谱法(HPLc)分离阻燃剂磷酸双酚A四苯酯,液-质谱联用定性分析,面积归一化法定量.采用Spheri SorbC18/SiO2(粒径5μm,规格250 mm×4.6 mm)为色谱柱,以乙腈/四氢呋喃/O004%磷酸水溶液(三者体积比为35:30:35)为流动相,流速0.8 nlL/min,乙腈的吸收波长为210nm,四氢呋喃吸收波长为280 nm,样品BAPP分别在270 nzn、254 nm波长下有两个吸收峰,通过对乙腈、四氢呋喃、BAPP紫外光谱的分析,选择测定波长254 nm.该分析方法可以作为BAPP纯度的分析方法来表征所合成的产品质量,虽然双酚A组分相对偏差较大,基本能够满足控制分析方法的需要.
用高效液相色譜法(HPLc)分離阻燃劑燐痠雙酚A四苯酯,液-質譜聯用定性分析,麵積歸一化法定量.採用Spheri SorbC18/SiO2(粒徑5μm,規格250 mm×4.6 mm)為色譜柱,以乙腈/四氫呋喃/O004%燐痠水溶液(三者體積比為35:30:35)為流動相,流速0.8 nlL/min,乙腈的吸收波長為210nm,四氫呋喃吸收波長為280 nm,樣品BAPP分彆在270 nzn、254 nm波長下有兩箇吸收峰,通過對乙腈、四氫呋喃、BAPP紫外光譜的分析,選擇測定波長254 nm.該分析方法可以作為BAPP純度的分析方法來錶徵所閤成的產品質量,雖然雙酚A組分相對偏差較大,基本能夠滿足控製分析方法的需要.
용고효액상색보법(HPLc)분리조연제린산쌍분A사분지,액-질보련용정성분석,면적귀일화법정량.채용Spheri SorbC18/SiO2(립경5μm,규격250 mm×4.6 mm)위색보주,이을정/사경부남/O004%린산수용액(삼자체적비위35:30:35)위류동상,류속0.8 nlL/min,을정적흡수파장위210nm,사경부남흡수파장위280 nm,양품BAPP분별재270 nzn、254 nm파장하유량개흡수봉,통과대을정、사경부남、BAPP자외광보적분석,선택측정파장254 nm.해분석방법가이작위BAPP순도적분석방법래표정소합성적산품질량,수연쌍분A조분상대편차교대,기본능구만족공제분석방법적수요.
