中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2009年
8期
969-970
,共2页
王铁君%邹永巍%刘林林%杨海山
王鐵君%鄒永巍%劉林林%楊海山
왕철군%추영외%류림림%양해산
PARP%RNAi%细胞凋亡%肿瘤细胞
PARP%RNAi%細胞凋亡%腫瘤細胞
PARP%RNAi%세포조망%종류세포
目的 观察PARP-1基因RNAi表达载体对Lewis肺癌细胞的抑制及凋亡情况.方法 以脂质体Lipofectimine? 2000介导,将PARP-1-1308的siRNA表达载体转染Lewis肺癌细胞株,将其分为空白对照组、错义序列组、siRNA组,2Gy照射组、2Gy照射+错义序列组、2Gy照射+siRNA组.应用MTT法检测转染细胞抑制率、流式细胞术分析转染siRNA后细胞的凋亡,并应用RT-PCR检测转染细胞Parp1 mRNA表达水平.结果 siRNA转染组及2Gy照射组的吸光度值与空白对照组比较差异有显著意义;2Gy照射组+ siRNA组的吸光度值与2Gy照射组、siRNA组比较差异有显著意义.错义序列组与正常对照组比较无显著差异;2Gy照射组+错义序列组与2Gy照射组比较无显著差异.2Gy照射组+ siRNA组对Lewis肺癌细胞的抑制率最高.RT-PCR检测结果 显示转染细胞Parp1 mRNA表达水平降低.siRNA转染、2Gy照射可诱导Lewis肺癌细胞凋亡,与正常对照组比较差异显著(P＜0.05),并且siRNA转染可增加2Gy照射引起的Lewis肺癌细胞凋亡.结论 针对PARP-1的RNAi可以提高Lewis肺癌细胞的抑制率及放疗引起的肿瘤细胞的凋亡.
目的 觀察PARP-1基因RNAi錶達載體對Lewis肺癌細胞的抑製及凋亡情況.方法 以脂質體Lipofectimine? 2000介導,將PARP-1-1308的siRNA錶達載體轉染Lewis肺癌細胞株,將其分為空白對照組、錯義序列組、siRNA組,2Gy照射組、2Gy照射+錯義序列組、2Gy照射+siRNA組.應用MTT法檢測轉染細胞抑製率、流式細胞術分析轉染siRNA後細胞的凋亡,併應用RT-PCR檢測轉染細胞Parp1 mRNA錶達水平.結果 siRNA轉染組及2Gy照射組的吸光度值與空白對照組比較差異有顯著意義;2Gy照射組+ siRNA組的吸光度值與2Gy照射組、siRNA組比較差異有顯著意義.錯義序列組與正常對照組比較無顯著差異;2Gy照射組+錯義序列組與2Gy照射組比較無顯著差異.2Gy照射組+ siRNA組對Lewis肺癌細胞的抑製率最高.RT-PCR檢測結果 顯示轉染細胞Parp1 mRNA錶達水平降低.siRNA轉染、2Gy照射可誘導Lewis肺癌細胞凋亡,與正常對照組比較差異顯著(P＜0.05),併且siRNA轉染可增加2Gy照射引起的Lewis肺癌細胞凋亡.結論 針對PARP-1的RNAi可以提高Lewis肺癌細胞的抑製率及放療引起的腫瘤細胞的凋亡.
목적 관찰PARP-1기인RNAi표체재체대Lewis폐암세포적억제급조망정황.방법 이지질체Lipofectimine? 2000개도,장PARP-1-1308적siRNA표체재체전염Lewis폐암세포주,장기분위공백대조조、착의서렬조、siRNA조,2Gy조사조、2Gy조사+착의서렬조、2Gy조사+siRNA조.응용MTT법검측전염세포억제솔、류식세포술분석전염siRNA후세포적조망,병응용RT-PCR검측전염세포Parp1 mRNA표체수평.결과 siRNA전염조급2Gy조사조적흡광도치여공백대조조비교차이유현저의의;2Gy조사조+ siRNA조적흡광도치여2Gy조사조、siRNA조비교차이유현저의의.착의서렬조여정상대조조비교무현저차이;2Gy조사조+착의서렬조여2Gy조사조비교무현저차이.2Gy조사조+ siRNA조대Lewis폐암세포적억제솔최고.RT-PCR검측결과 현시전염세포Parp1 mRNA표체수평강저.siRNA전염、2Gy조사가유도Lewis폐암세포조망,여정상대조조비교차이현저(P＜0.05),병차siRNA전염가증가2Gy조사인기적Lewis폐암세포조망.결론 침대PARP-1적RNAi가이제고Lewis폐암세포적억제솔급방료인기적종류세포적조망.
