CAJ | 학술논문

目的:探讨低剂量环境内分泌干扰物双酚A(Bisphenol A,BPA)和邻苯二甲酸二乙基己酯(Di-2-ethylhexylPhthalate,DEHP)对PC3细胞增殖的影响.方法:PC3细胞用含10%胎牛血清的F12培养基培养,将处于对数生长期的细胞制成104/ml的细胞悬液,按100μl/孔容积加入96孔板,24 h后分别加入BPA、DEHP、雌二醇(Estradiol,E2)和双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)10μl/孔,终浓度为0、0.0001、0.001、0.01、0.1、1、10、100、1 000、10 000、100 000 nM,每个剂量设3个复孔,重复2次,24 h后加入CCK8 10μl/孔,37℃孵育4 h后450 nm处检测吸光度;然后在培养液中加入终浓度为0.1 μM/ml的他莫昔芬(Tamoxifen,Tam)拮抗雌激素受体(Estradiol Receptor,ER)的作用,用能明显促进细胞增殖的0.01、0.1、1、10、100 nM剂量,再次对PC3细胞进行染毒,同样方法检测4种物质作用PC3后的吸光度.结果:10 nM和100 nM的BPA,0.01 nM、0.1 nM和10nM的E2,0.01、0.1、1、10、100、1000、10 000、100 000 nM的DEHP均有促进PC3细胞增殖的作用,而DHT却无这种影响,用TAM封闭ER功能后,0.1、1、10、100nM的BPA、DEHP、E2、DHT均有促进PC3增殖的效果.结论:低剂量环境内分泌干扰物BPA和DEHP可促进PC3细胞增殖,作用机制与E2相似;而当ER被封闭后,DHT却呈现出促细胞增殖作用.
목적:탐토저제량배경내분비간우물쌍분A(Bisphenol A,BPA)화린분이갑산이을기기지(Di-2-ethylhexylPhthalate,DEHP)대PC3세포증식적영향.방법:PC3세포용함10%태우혈청적F12배양기배양,장처우대수생장기적세포제성104/ml적세포현액,안100μl/공용적가입96공판,24 h후분별가입BPA、DEHP、자이순(Estradiol,E2)화쌍경고동(Dihydrotestosterone,DHT)10μl/공,종농도위0、0.0001、0.001、0.01、0.1、1、10、100、1 000、10 000、100 000 nM,매개제량설3개복공,중복2차,24 h후가입CCK8 10μl/공,37℃부육4 h후450 nm처검측흡광도;연후재배양액중가입종농도위0.1 μM/ml적타막석분(Tamoxifen,Tam)길항자격소수체(Estradiol Receptor,ER)적작용,용능명현촉진세포증식적0.01、0.1、1、10、100 nM제량,재차대PC3세포진행염독,동양방법검측4충물질작용PC3후적흡광도.결과:10 nM화100 nM적BPA,0.01 nM、0.1 nM화10nM적E2,0.01、0.1、1、10、100、1000、10 000、100 000 nM적DEHP균유촉진PC3세포증식적작용,이DHT각무저충영향,용TAM봉폐ER공능후,0.1、1、10、100nM적BPA、DEHP、E2、DHT균유촉진PC3증식적효과.결론:저제량배경내분비간우물BPA화DEHP가촉진PC3세포증식,작용궤제여E2상사;이당ER피봉폐후,DHT각정현출촉세포증식작용.