中兽医医药杂志
中獸醫醫藥雜誌
중수의의약잡지
Journal of Traditional Chinese Veterinary Medicine
2009年
5期
5-7
,共3页
狂犬病毒%糖蛋白%克隆%序列分析
狂犬病毒%糖蛋白%剋隆%序列分析
광견병독%당단백%극륭%서렬분석
根据狂犬病毒糖蛋白核苷酸序列,利用Oliga软件设计两对特异性引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了狂犬病毒Flury-lep糖蛋白的全长cDNA,将其插入克隆载体pMD-18T并测序.测序结果及同源性分析表明,糖蛋白cDNA长1 574 bp,编码524个氨基酸.狂犬病毒株Flury-lep的RGP基因序列与GenBank公布的狂犬病毒株RGP基因片段核苷酸序列的同源性为82.3%～96.3%,其编码产物的氨基酸序列同源性为88.4%～94.3%.
根據狂犬病毒糖蛋白覈苷痠序列,利用Oliga軟件設計兩對特異性引物,通過反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)擴增瞭狂犬病毒Flury-lep糖蛋白的全長cDNA,將其插入剋隆載體pMD-18T併測序.測序結果及同源性分析錶明,糖蛋白cDNA長1 574 bp,編碼524箇氨基痠.狂犬病毒株Flury-lep的RGP基因序列與GenBank公佈的狂犬病毒株RGP基因片段覈苷痠序列的同源性為82.3%～96.3%,其編碼產物的氨基痠序列同源性為88.4%～94.3%.
근거광견병독당단백핵감산서렬,이용Oliga연건설계량대특이성인물,통과반전록-취합매련식반응(RT-PCR)확증료광견병독Flury-lep당단백적전장cDNA,장기삽입극륭재체pMD-18T병측서.측서결과급동원성분석표명,당단백cDNA장1 574 bp,편마524개안기산.광견병독주Flury-lep적RGP기인서렬여GenBank공포적광견병독주RGP기인편단핵감산서렬적동원성위82.3%～96.3%,기편마산물적안기산서렬동원성위88.4%～94.3%.
