CAJ | 학술논문

目的:本研究旨在建立iodopovidone(Betadine,聚维酮碘)诱导兔胸膜黏连模型,并探讨其作用机制.方法:4组28只新西兰大白兔在放置胸导管后,分为4组:第1组给予2% iodopovidone 2 mL胸腔内注射.第2组给予4%iodopovidone 2 mL胸腔内注射.第3组在胸腔内注入4%iodopovidone 2 mL 24 h前及其后每周1次予以肌肉注射0.8 mg/kg 曲安西龙,连续2周,作为iodopovidone激素干预组.第4组给予多西环素10 mg/kg胸腔内注射作为阳性对照组.在iodopovidone或多西环素注射后的24、48、72 h分别收集胸腔积液并计量,测定胸水中白细胞计数、蛋白及乳酸脱氢酶(LDH).2周后杀死兔子并作胸膜黏连评分,行HE染色、经第Ⅷ因子免疫组化染色对胸膜组织中炎症和血管新生程度做定量分析.结果:Iodopovidone激素干预组所产生的胸水量、胸水中白细胞总数均显著低于2%或4%iodopovidone组和多西环素对照组(P<0.05).2% iodopovidone组胸膜黏连评分为7.00±1.29,4% iodopovidone组胸膜黏连评分为7.71±0.76,多西环素对照组胸膜黏连评分为7.14±0.90,3组间无显著差异(P>0.05),而iodopovidone激素干预组胸膜黏连评分为3.71±1.98,均显著低于2%或4%iodopovidone组和多西环素对照组(P<0.05).2% iodopovidone组胸膜组织中血管新生密度为5.08%±0.92%,4% iodopovidone组为6.29%±0.60%,多西环素对照组为6.86%±2.20%,激素干预组的胸膜炎症反应及胸膜组织中血管新生密度(2.29%±0.60%)显著低于iodopovidone 和阳性对照组(P<0.05).结论:Iodopovidone能诱导兔胸膜黏连模型,皮质激素能明显抑制其黏连效果,提示胸膜炎症反应在iodopovidone的胸膜黏连机制中可能起重要的作用.
목적:본연구지재건립iodopovidone(Betadine,취유동전)유도토흉막점련모형,병탐토기작용궤제.방법:4조28지신서란대백토재방치흉도관후,분위4조:제1조급여2% iodopovidone 2 mL흉강내주사.제2조급여4%iodopovidone 2 mL흉강내주사.제3조재흉강내주입4%iodopovidone 2 mL 24 h전급기후매주1차여이기육주사0.8 mg/kg 곡안서룡,련속2주,작위iodopovidone격소간예조.제4조급여다서배소10 mg/kg흉강내주사작위양성대조조.재iodopovidone혹다서배소주사후적24、48、72 h분별수집흉강적액병계량,측정흉수중백세포계수、단백급유산탈경매(LDH).2주후살사토자병작흉막점련평분,행HE염색、경제Ⅷ인자면역조화염색대흉막조직중염증화혈관신생정도주정량분석.결과:Iodopovidone격소간예조소산생적흉수량、흉수중백세포총수균현저저우2%혹4%iodopovidone조화다서배소대조조(P<0.05).2% iodopovidone조흉막점련평분위7.00±1.29,4% iodopovidone조흉막점련평분위7.71±0.76,다서배소대조조흉막점련평분위7.14±0.90,3조간무현저차이(P>0.05),이iodopovidone격소간예조흉막점련평분위3.71±1.98,균현저저우2%혹4%iodopovidone조화다서배소대조조(P<0.05).2% iodopovidone조흉막조직중혈관신생밀도위5.08%±0.92%,4% iodopovidone조위6.29%±0.60%,다서배소대조조위6.86%±2.20%,격소간예조적흉막염증반응급흉막조직중혈관신생밀도(2.29%±0.60%)현저저우iodopovidone 화양성대조조(P<0.05).결론:Iodopovidone능유도토흉막점련모형,피질격소능명현억제기점련효과,제시흉막염증반응재iodopovidone적흉막점련궤제중가능기중요적작용.