上海海洋大学学报
上海海洋大學學報
상해해양대학학보
JOURNAL OF SHANGHAI OCEAN UNIVERSITY
2010年
1期
1-6
,共6页
夏立群%张红莲%梁海鹰%刘森林
夏立群%張紅蓮%樑海鷹%劉森林
하립군%장홍련%량해응%류삼림
新加坡石斑鱼虹彩病毒%原核表达%多克隆抗体%SGIV%ORF086重组蛋白
新加坡石斑魚虹綵病毒%原覈錶達%多剋隆抗體%SGIV%ORF086重組蛋白
신가파석반어홍채병독%원핵표체%다극륭항체%SGIV%ORF086중조단백
Singapore grouper iridovirus(SGIV)%prokaryotic expression%polyclonal antibody%SGIV ORF086 recombinant protein
新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是导致石斑鱼养殖严重经济损失的主要病原体.本研究构建了含有新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)ORF086基因的重组表达质粒载体pET32a-ORF086,将其转化到大肠杆菌中进行融合表达, 经SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,证实重组大肠杆菌融合表达了SGIV ORF086蛋白.经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isoprophl-thio-β-D-galactopyranoside, IPTG)浓度、诱导温度、诱导时间等诱导表达条件的优化,确定在0.7 mmol/L IPTG、16 ℃诱导14 h时可溶性SGIV ORF086重组蛋白占重组蛋白的60%.经镍琼脂糖凝胶柱纯化重组蛋白,纯化度达95%以上.用纯化的SGIV ORF086蛋白免疫小鼠,获得了高效特异的SGIV ORF086抗血清.
新加坡石斑魚虹綵病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是導緻石斑魚養殖嚴重經濟損失的主要病原體.本研究構建瞭含有新加坡石斑魚虹綵病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)ORF086基因的重組錶達質粒載體pET32a-ORF086,將其轉化到大腸桿菌中進行融閤錶達, 經SDS-PAGE分析和Western blot鑒定,證實重組大腸桿菌融閤錶達瞭SGIV ORF086蛋白.經異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isoprophl-thio-β-D-galactopyranoside, IPTG)濃度、誘導溫度、誘導時間等誘導錶達條件的優化,確定在0.7 mmol/L IPTG、16 ℃誘導14 h時可溶性SGIV ORF086重組蛋白佔重組蛋白的60%.經鎳瓊脂糖凝膠柱純化重組蛋白,純化度達95%以上.用純化的SGIV ORF086蛋白免疫小鼠,穫得瞭高效特異的SGIV ORF086抗血清.
신가파석반어홍채병독(Singapore grouper iridovirus,SGIV)시도치석반어양식엄중경제손실적주요병원체.본연구구건료함유신가파석반어홍채병독(Singapore grouper iridovirus,SGIV)ORF086기인적중조표체질립재체pET32a-ORF086,장기전화도대장간균중진행융합표체, 경SDS-PAGE분석화Western blot감정,증실중조대장간균융합표체료SGIV ORF086단백.경이병기-β-D-류대반유당감(isoprophl-thio-β-D-galactopyranoside, IPTG)농도、유도온도、유도시간등유도표체조건적우화,학정재0.7 mmol/L IPTG、16 ℃유도14 h시가용성SGIV ORF086중조단백점중조단백적60%.경얼경지당응효주순화중조단백,순화도체95%이상.용순화적SGIV ORF086단백면역소서,획득료고효특이적SGIV ORF086항혈청.
Singapore grouper iridovirus(SGIV) is a major pathogen resulting in heavy economic losses to grouper aquaculture. In this study, recombinant expression vector pET32a-ORF086 inserted with SGIV ORF086 gene is transformed into E. coli BL21 (DE3 ). SDS-PAGE and Western blot analysis confirm that the transformed E. coli BL21 can express SGIV ORF086 recombinant protein. The soluble recombinant protein is highly expressed under induction conditions of exposure to IPTG(0.7 mmol/L) at 16 ℃ for 14 h and successfully purified by is prepared by immunizing mice with purified SGIV ORF086 protein and proved to be specific against SGIV ORF086 protein.