中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
5期
8-11
,共4页
郭武艳%孔焕宇%朱嘉%杨丽平
郭武豔%孔煥宇%硃嘉%楊麗平
곽무염%공환우%주가%양려평
高效液相色谱法%银黄方%膜分离%绿原酸%黄芩苷%汉黄芩苷
高效液相色譜法%銀黃方%膜分離%綠原痠%黃芩苷%漢黃芩苷
고효액상색보법%은황방%막분리%록원산%황금감%한황금감
目的:应用梯度洗脱高效液相色谱法,对2种制备工艺的银黄方中有效成分及含量进行分析比较.方法:采用DiamonsilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液作流动相梯度洗脱,以流速1.0 mL·min-1,在检测波长276 nm和328 nm处测定银黄方中有效成分绿原酸、黄芩苷和汉黄芩苷的含量.结果:绿原酸在0.0118～0.059μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.30%;黄芩苷在0.19～9.5 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.87%;汉黄芩苷在0.010 4～0.52 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为104.33%.银黄方膜分离工艺得到3种成分固含量总和(＞50%)高于银黄口服液(13.36%).结论:本法可用于银黄方中上述3种成分的含量测定,膜分离工艺得到的有效部位含量占提取物的50%以上.
目的:應用梯度洗脫高效液相色譜法,對2種製備工藝的銀黃方中有效成分及含量進行分析比較.方法:採用DiamonsilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色譜柱,乙腈-0.1%燐痠溶液作流動相梯度洗脫,以流速1.0 mL·min-1,在檢測波長276 nm和328 nm處測定銀黃方中有效成分綠原痠、黃芩苷和漢黃芩苷的含量.結果:綠原痠在0.0118～0.059μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為98.30%;黃芩苷在0.19～9.5 μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為102.87%;漢黃芩苷在0.010 4～0.52 μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為104.33%.銀黃方膜分離工藝得到3種成分固含量總和(＞50%)高于銀黃口服液(13.36%).結論:本法可用于銀黃方中上述3種成分的含量測定,膜分離工藝得到的有效部位含量佔提取物的50%以上.
목적:응용제도세탈고효액상색보법,대2충제비공예적은황방중유효성분급함량진행분석비교.방법:채용DiamonsilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)색보주,을정-0.1%린산용액작류동상제도세탈,이류속1.0 mL·min-1,재검측파장276 nm화328 nm처측정은황방중유효성분록원산、황금감화한황금감적함량.결과:록원산재0.0118～0.059μg선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위98.30%;황금감재0.19～9.5 μg선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위102.87%;한황금감재0.010 4～0.52 μg선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위104.33%.은황방막분리공예득도3충성분고함량총화(＞50%)고우은황구복액(13.36%).결론:본법가용우은황방중상술3충성분적함량측정,막분리공예득도적유효부위함량점제취물적50%이상.
