CAJ | 학술논문

探讨超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分栀子苷的药代动力学影响.黄连解毒散分别制成超微粉和细粉,以4g/kg体质量的剂量分别灌服给家兔,采用HPLC测定家兔体内栀子苷的血药浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件PKS处理,比较黄连解毒散超微粉及其细粉中栀子苷在家兔体内的药代动力学参数.结果显示,黄连解毒散超微粉及其细粉中栀子苷的药代动力学最佳房室模型均为一级一室开放模型.其主要药代动力学参数分别为:药物的吸收相半衰期T1/2ka为0.14,0.36h,药物的消除相半衰期T1/2ke为1.70,1.41h,达峰时间Tpeak为0.672,0.957h,达峰浓度Cmax为0.627,0.419μg/mL,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1.899,1.356μg·h/mL,与细粉比较,黄连解毒散超微粉达峰时间提前0.285h;峰浓度提高49.64%;血药浓度-时间曲线下面积增加40.04%.结果表明,超微粉碎技术可显著提高黄连解毒散有效成分栀子苷的生物利用度.
탐토초미분쇄기술대황련해독산유효성분치자감적약대동역학영향.황련해독산분별제성초미분화세분,이4g/kg체질량적제량분별관복급가토,채용HPLC측정가토체내치자감적혈약농도,혈약농도-시간수거경약대동역학분석연건PKS처리,비교황련해독산초미분급기세분중치자감재가토체내적약대동역학삼수.결과현시,황련해독산초미분급기세분중치자감적약대동역학최가방실모형균위일급일실개방모형.기주요약대동역학삼수분별위:약물적흡수상반쇠기T1/2ka위0.14,0.36h,약물적소제상반쇠기T1/2ke위1.70,1.41h,체봉시간Tpeak위0.672,0.957h,체봉농도Cmax위0.627,0.419μg/mL,혈약농도-시간곡선하면적(AUC)위1.899,1.356μg·h/mL,여세분비교,황련해독산초미분체봉시간제전0.285h;봉농도제고49.64%;혈약농도-시간곡선하면적증가40.04%.결과표명,초미분쇄기술가현저제고황련해독산유효성분치자감적생물이용도.