中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
6期
1014-1016
,共3页
破骨样细胞%体外培养%巨噬细胞集落刺激因子%1,25二羟基维生素D3%地塞米松%核因子κB受体活化因子配体
破骨樣細胞%體外培養%巨噬細胞集落刺激因子%1,25二羥基維生素D3%地塞米鬆%覈因子κB受體活化因子配體
파골양세포%체외배양%거서세포집락자격인자%1,25이간기유생소D3%지새미송%핵인자κB수체활화인자배체
目的 比较两种不同的大鼠骨髓源破骨样细胞(Osteoclast-like cells,OLC)体外分离培养的方法.方法 收集5周龄SD大鼠骨髓细胞悬液,加入M-CSF(10 ng/ml)培养24 h后置入不同的诱导培养体系中,即A组:巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)+破骨细胞分化因子(RANKL),B组:M-CSF+1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]+地塞米松(Dexamethasone),分别于培养3、5、7、9、12 d利用抗酒石酸碱性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝检测等对获得的OLC进行形态学和功能观察,并进行计数比较.结果 两种方法 均可诱导出TRAP染色阳性的多核细胞.两组细胞数量均于第7天达到最高峰,B组于7、9、12 d获得的细胞数量较A组多(P<0.05);B组骨吸收陷窝数于9、12 d时多于A组(P<0.05).结论 两种方法 均诱导出破骨样细胞,B组诱导OLC的细胞活性和细胞数量高于A组.
目的 比較兩種不同的大鼠骨髓源破骨樣細胞(Osteoclast-like cells,OLC)體外分離培養的方法.方法 收集5週齡SD大鼠骨髓細胞懸液,加入M-CSF(10 ng/ml)培養24 h後置入不同的誘導培養體繫中,即A組:巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)+破骨細胞分化因子(RANKL),B組:M-CSF+1,25二羥基維生素D3[1,25(OH)2D3]+地塞米鬆(Dexamethasone),分彆于培養3、5、7、9、12 d利用抗酒石痠堿性燐痠酶(TRAP)染色、骨吸收陷窩檢測等對穫得的OLC進行形態學和功能觀察,併進行計數比較.結果 兩種方法 均可誘導齣TRAP染色暘性的多覈細胞.兩組細胞數量均于第7天達到最高峰,B組于7、9、12 d穫得的細胞數量較A組多(P<0.05);B組骨吸收陷窩數于9、12 d時多于A組(P<0.05).結論 兩種方法 均誘導齣破骨樣細胞,B組誘導OLC的細胞活性和細胞數量高于A組.
목적 비교량충불동적대서골수원파골양세포(Osteoclast-like cells,OLC)체외분리배양적방법.방법 수집5주령SD대서골수세포현액,가입M-CSF(10 ng/ml)배양24 h후치입불동적유도배양체계중,즉A조:거서세포집락자격인자(M-CSF)+파골세포분화인자(RANKL),B조:M-CSF+1,25이간기유생소D3[1,25(OH)2D3]+지새미송(Dexamethasone),분별우배양3、5、7、9、12 d이용항주석산감성린산매(TRAP)염색、골흡수함와검측등대획득적OLC진행형태학화공능관찰,병진행계수비교.결과 량충방법 균가유도출TRAP염색양성적다핵세포.량조세포수량균우제7천체도최고봉,B조우7、9、12 d획득적세포수량교A조다(P<0.05);B조골흡수함와수우9、12 d시다우A조(P<0.05).결론 량충방법 균유도출파골양세포,B조유도OLC적세포활성화세포수량고우A조.
